1-ferrocenyl-4-thiaheptan-1-one | 1233766-27-2

• 英文名称: 1-ferrocenyl-4-thiaheptan-1-one
• 英文别名: FcC(O)CH2CH2S(n-Pr)；FcC(O)CH2CH2SCH2CH2Me
• CAS: 1233766-27-2
• 化学式: C₁₆H₂₀FeOS
• 分子量: 316.247
• InChiKey: YZURROVDFIUGHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ferrocenyl-4-thiaheptan-1-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以83.6%的产率得到1-ferrocenyl-3-(propylsulfanyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  含硫的二茂铁醇和肟：新的有希望的抗葡萄球菌药物。

  摘要：

  一个小型图书馆，包含四个不同系列的新二茂铁衍生物，2-（烷基硫烷基）-1-二茂铁基乙烷-1-醇，3-（烷基硫烷基）-1-二茂铁基丙烷-1-醇，（E）-和（Z）-2 -（烷基硫烷基）-1-二茂铁基乙烷-1-酮肟，和（E）-和（Z）-3-（烷基硫烷基）-1-二茂铁基丙烷-1-酮肟（总共36种化合物）从二茂铁开始合成和相应的硫烷基酸。对所有化合物进行光谱分析（IR和NMR）并进行电化学表征。通常，发现所获得的化合物对被测微生物（六种常见人类病原体）表现出非常强的抗菌活性（肉汤微稀释法）。对于大多数测试化合物，确定的MIC值在10μg/ ml MIC限度以下，该限度被认为可以界定有效的抗菌药物，或者与使用的阳性对照（四环素/制霉菌素）相当或更低。发现最易感的生物是金黄色葡萄球菌，MIC值甚至达到0.001μg/ ml。-CH（OH）（CH（2））（n）S-和-CH（= NOH）（CH（2））（n）S-（n

  DOI：

  10.1002/cbdv.201200029
• 作为产物：
  描述：

  二茂铁 、 3-(丙硫基)丙酸 在 三氯化磷 、 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-ferrocenyl-4-thiaheptan-1-one
  参考文献：
  名称：

  含硫的二茂铁醇和肟：新的有希望的抗葡萄球菌药物。

  摘要：

  一个小型图书馆，包含四个不同系列的新二茂铁衍生物，2-（烷基硫烷基）-1-二茂铁基乙烷-1-醇，3-（烷基硫烷基）-1-二茂铁基丙烷-1-醇，（E）-和（Z）-2 -（烷基硫烷基）-1-二茂铁基乙烷-1-酮肟，和（E）-和（Z）-3-（烷基硫烷基）-1-二茂铁基丙烷-1-酮肟（总共36种化合物）从二茂铁开始合成和相应的硫烷基酸。对所有化合物进行光谱分析（IR和NMR）并进行电化学表征。通常，发现所获得的化合物对被测微生物（六种常见人类病原体）表现出非常强的抗菌活性（肉汤微稀释法）。对于大多数测试化合物，确定的MIC值在10μg/ ml MIC限度以下，该限度被认为可以界定有效的抗菌药物，或者与使用的阳性对照（四环素/制霉菌素）相当或更低。发现最易感的生物是金黄色葡萄球菌，MIC值甚至达到0.001μg/ ml。-CH（OH）（CH（2））（n）S-和-CH（= NOH）（CH（2））（n）S-（n

  DOI：

  10.1002/cbdv.201200029

文献信息

• Synthesis, spectral characterization, electrochemical properties and antimicrobial screening of sulfur containing acylferrocenes
  作者：Danijela Ilić、Ivan Damljanović、Dragana Stevanović、Mirjana Vukićević、Niko Radulović、Volker Kahlenberg、Gerhard Laus、Rastko D. Vukićević

  DOI：10.1016/j.poly.2010.03.002

  日期：2010.5

  Several known and eight new sulfur containing acylferrocenes of the general formula FcCO(CH2)(n)SR (where Fc = ferrocenyl, n = 1 or 2 and R = alkyl, 4-bromobenzyl or 2,6-dichlorobenzyl group) were synthesized in order to test their in vitro antimicrobial activity against 11 bacterial and three fungal/yeast strains. It has been shown that only four of the 14 ketones are completely inactive at the tested dose, while the activities of the other ones were noteworthy. All new compounds were well characterized by IR and NMR spectral data, and their electrochemical properties were investigated by cyclic voltammetry. The X-ray crystal structures of two representative ketones are also presented. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.