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1-amino-2-phenyl-ortho-carborane | 20179-56-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-amino-2-phenyl-ortho-carborane
英文别名
1-phenyl-2-amino-o-carborane;(Ph)(o-carboranyl)(NH2)
1-amino-2-phenyl-ortho-carborane化学式
CAS
20179-56-0
化学式
C8H17B10N
mdl
——
分子量
235.34
InChiKey
ZQBXBVCOVBDMAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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文献信息

  • Exo-π-bonding to an ortho-carborane hypercarbon atom: systematic icosahedral cage distortions reflected in the structures of the fluoro-, hydroxy- and amino-carboranes, 1-X-2-Ph-1,2-C<sub>2</sub>B<sub>10</sub>H<sub>10</sub> (X = F, OH or NH<sub>2</sub>) and related anions
    作者:Lynn A. Boyd、William Clegg、Royston C. B. Copley、Matthew G. Davidson、Mark A. Fox、Thomas G. Hibbert、Judith A. K. Howard、Angus Mackinnon、Richard J. Peace、Kenneth Wade
    DOI:10.1039/b406422d
    日期:——
    The structures of derivatives of phenyl-ortho-carborane bearing on the second cage hypercarbon atom a π-donor substituent (F, OH, O−, NH2, NH− and CH2−) were investigated by NMR, X-ray crystallography and computational studies. The molecular structures of these compounds, notably their cage C1–C2 distances and the orientations of their π-donor substituents (OH, NH2, NH− and CH2−) show remarkable and systematic variations with the degree of exo π-bonding, which varies as expected with the π-donor characteristics of the substituent.
    对在第二个笼子超碳原子上具有π给体取代基(F、OH、O⁻、NH₂、NH⁻和CH₂⁻)的苯基邻羧烷衍生物的结构进行了核磁共振、X射线晶体学和计算研究。这些化合物的分子结构,特别是它们的笼C1-C2距离和π给体取代基(OH、NH₂、NH⁻和CH₂⁻)的取向,随着exo π-键合程度的变化表现出显著而系统的差异,这一变化与取代基的π给体特性相应。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B Comp.SVol.1/3, 13.18.3.2, page 213 - 227
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.11, 4.5.1, page 189 - 199
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of 1-isocyanatocarboranes
    作者:V. N. Kalinin、A. V. Astakhin、A. V. Kazantsev、L. I. Zakharkin
    DOI:10.1007/bf00956540
    日期:1984.7
  • Zakharkin, L. I.; Kalinin, V. N., Zhurnal Obshchei Khimii, 1965, vol. 35, p. 1878 - 1878
    作者:Zakharkin, L. I.、Kalinin, V. N.
    DOI:——
    日期:——
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