(1,2-bis[1,3-dioxan-2-yl]-3,4-diethynylcyclobutadiene)cyclopentadienylcobalt | 406498-71-3

• 英文名称: (1,2-bis[1,3-dioxan-2-yl]-3,4-diethynylcyclobutadiene)cyclopentadienylcobalt
• 英文别名: [1,2-diethynyl-3,4-(2-dioxanyl)cyclobutadiene]cyclopentadienylcobalt；((C4H7O2)2(CCH)2(cyclobutadiene))(cyclopentadienyl)cobalt
• CAS: 406498-71-3
• 化学式: C₂₁H₂₁CoO₄
• 分子量: 396.389
• InChiKey: MODCBNVATYKINN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,2-bis[1,3-dioxan-2-yl]-3,4-diethynylcyclobutadiene)cyclopentadienylcobalt 在 4-CH₃C₆H₄SO₃H 作用下， 以45%的产率得到(1,2-diformyl-3,4-diethynylcyclobutadiene)cyclopentadienylcobalt
  参考文献：
  名称：

  具有对-(1,3,2,4)-取代模式的四乙炔化（环丁二烯）环戊二烯基钴配合物的溶液相路线可用电子补充信息 (ESI)：实验性，包括所有新化合物的制备和光谱表征细节。见 http://www.rsc.org/suppdata/cc/b1/b109848a/

  摘要：

  报道了通过金属化/羰基化/炔基化途径合成四乙炔化、CpCo 稳定的环丁二烯配合物；该合成序列首次允许液相合成四乙炔基环丁二烯（环戊二烯基）钴衍生物，并将四个炔烃取代基分类为两个对位相关基团。

  DOI：

  10.1039/b109848a
• 作为产物：
  描述：

  (1,2-bis[1,3-dioxan-2-yl]-3-formyl-4-[triethylsilylethynyl]cyclobutadiene)cyclopentadienylcobalt 、 (1-重氮基-2-氧代丙基)膦酸二甲酯 在 K₂CO₃ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到(1,2-bis[1,3-dioxan-2-yl]-3,4-diethynylcyclobutadiene)cyclopentadienylcobalt
  参考文献：
  名称：

  制备（四乙炔基环丁二烯）环戊二烯基钴的简单方法

  摘要：

  2-（三甲基甲硅烷基乙炔基）-1,3-二恶烷与CpCo（CO）2的反应，然后与Me 4 NF in和NaH反应，得到1,2-和[1,3-双[2-二恶烷基]环丁二烯环戊二烯钴比例为3.5：1的情况下，总收率为95％。通过BuLi对1,2-络合物或1,3-络合物进行金属化，然后进行甲酰化。所得醛转化成炔由CH 3 CO（CN 2）PO（OET）2反应顺序的重复提供了1，2-二乙炔基-或[1，3-二乙炔基（2-二恶烷基）环丁二烯]环戊二烯基钴。脱缩酮和随后的Ohira反应将这些前体转化为大量不同的四乙炔化CpCo稳定的环丁二烯。该合成方法是基于溶液相的，并且绕开了迄今为止制备四乙炔化的CpCo稳定的环丁二烯络合物所必需的繁琐的闪蒸热解步骤。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01304-9

文献信息

• A supramolecular organometallic–metalorganic square
  作者：Matthew Laskoski、Jason G. M. Morton、Mark D. Smith、Uwe H. F. Bunz

  DOI：10.1039/b304169g

  日期：——

  Synthesis and structural characterization of [tetrakis(2-pyrimidinylethynyl)cyclobutadiene][(cyclopentadienyl)cobalt] and its mercury(II)chloride complex are reported; in the complex, the mercury is in an unusual square planar coordination environment.

  报道了[四(2-嘧啶基乙炔基)环丁二烯][(环戊二烯基)钴]及其氯化汞(II)配合物的合成及结构表征；在复合体中，水星处于一个不寻常的方形平面配位环境中。
• Synthesis and structural characterization of organometallic cyclynes: novel nanoscale, carbon-rich topologies
  作者：Matthew Laskoski、Winfried Steffen、Jason G.M Morton、Mark D Smith、Uwe H.F Bunz

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00145-1

  日期：2003.4

  A combination of Pd- and Cu-catalyzed couplings make the ferrocene and cyclobutadiene(cyclopentadienylcobalt)-based half-wheels and the cyclobutadiene(cyclopentadienylcobalt)-based seco-wheel accessible. These targets can formally be constructed by fusing two or three organometallic benzohexadehydro[14]annulenes along an alkyne unit. In addition, a ferrocene-based, enlarged version of the half wheel

  Pd和Cu催化偶合的组合使二茂铁和环丁二烯（环戊二烯钴）基半轮和环丁二烯（环戊二烯钴）基二元轮可接近。这些靶标可通过将两个或三个有机金属苯并六氢[14]环烯烃沿着炔烃单元融合而正式构建。此外，还准备了基于二茂铁的半轮的扩大版。该目标化合物是通过将两种有机金属苯并十二氢[18]环烯烃形式熔融而获得的。环丁二烯配合物C 51 H 37 Co，二茂铁衍生物C 51 H 36 Fe和环丁二烯配合物C 69 H 59三个靶分子的单晶结构Co被执行以验证所提议的几何形状。
• Butterfly topologies: new expanded carbon-rich organometallic scaffolds
  作者：Matthew Laskoski、Gaby Roidl、Holly L Ricks、Jason G.M Morton、Mark D Smith、Uwe H.F Bunz

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00125-6

  日期：2003.4

  Starting from either (tetraethynylcyclobutadiene)cyclopentadienylcobalt or [1,2-diethynyl-3,4-(2-dioxanyl)cyclobutadiene]-cyclopentadienylcobalt a sequence of copper and Pd-catalyzed couplings of the Eglinton and the Heck-Cassar-Sonogashira-Hagihara type furnishes five bow-tie shaped doubly annelated dehydroannulenes, the largest of which featuring a (formal) 7,8:13,14:25,26:31,32-tetra(4'alkyl-1',2'-benzo)tricyclo[18,16,0(2,19)]hexatricosa-3,5,9,11,15,17,21,23,27,29,33,35-dodecayne-1,7,13,19,25,31-hexaene hydrocarbon ligand with a cyclopentadienyl-cobalt stabilized cyclobutadiene complex as its central unit. Single crystal X-ray structures of two of the smaller butterflies are reported and their surprising solid-state packing is discussed herein. (C) 2003 Published by Elsevier Science B.V.
• Synthesis and Structural Characterization of Organometallic Cyclynes: Novel Nanoscale, Carbon-Rich Topologies
  作者：Matthew Laskoski、Winfried Steffen、Jason G. M. Morton、Mark D. Smith、Uwe H. F. Bunz

  DOI：10.1002/1521-3773(20020703)41:13<2378::aid-anie2378>3.0.co;2-e

  日期：2002.7.3