(scandium)(dichloride)(Me2NCH2CH2NCMeCHCMeN(C6H3iPr2) | 1239886-70-4

• 英文名称: (scandium)(dichloride)(Me2NCH2CH2NCMeCHCMeN(C6H3iPr2)
• CAS: 1239886-70-4
• 化学式: C₂₁H₃₄Cl₂N₃Sc
• 分子量: 444.383
• InChiKey: VVPSYOWGOYRRKH-MVTFOQRWSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (scandium)(dichloride)(Me2NCH2CH2NCMeCHCMeN(C6H3iPr2) 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  三苯基氧化膦与稀土金属磷化甲基络合物的取代反应†

  摘要：

  稀土金属磷甲基甲基络合物[ L Ln（Me）{P（H）Ar}]（L = [MeC {N（DIPP）} CHC（Me）（NCH 2 CH 2 NMe 2）] -，DIPP = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3 ; 1：Ln = Sc，Ar = 2,4,6- t Bu 3 C 6 H 2 ; 2：Ln = Sc，Ar = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3；3：Ln = Sc，Ar = 2,6-Me 2 C 6 H 3；4：Ln ＝ Lu，Ar ＝2,4,6 - t Bu 3 C 6 H 2；5：LN =路中，Ar = 2,6-我镨2 ç 6 ħ 3，被合成和表征）。配合物1-5与三苯基氧化膦（Ph 3 P O）反应生成[ L Ln（Ph）{CH 2 P（O）Ph 2 }]（Ln = Sc（6），Lu（7））其中包括C（烷基）-P键的形成和C（芳基）-P键的裂解。的分子结构1，3和7

  DOI：

  10.1039/c5nj00335k
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 [scandium(III)(chloride)3(tetrahydrofuran)3] 、 HC(MeCNC2H4NMe2){MeCN(H)(2,6-diisopropylphenyl)} 以81%的产率得到(scandium)(dichloride)(Me2NCH2CH2NCMeCHCMeN(C6H3iPr2)
  参考文献：
  名称：

  terminal末端亚氨基配合物：合成，结构和DFT研究。

  摘要：

  第一个稀土金属末端亚氨基配合物已被分离并进行了结构表征。该复合物具有极短的MN键长度和接近线性的MNC角。DFT研究表明，N（亚氨基）原子的两个p轨道与稀土金属离子的两个d轨道形成两个键。

  DOI：

  10.1039/c002870c

文献信息

• New Scandium Borylimido Chemistry: Synthesis, Bonding, and Reactivity
  作者：Benjamin A. Clough、Simona Mellino、Eric Clot、Philip Mountford

  DOI：10.1021/jacs.7b05405

  日期：2017.8.16

  with somewhat reduced ionicity. Despite this, reactions of these types of borylimides with C-H or C≡C bonds are all more exothermic and more strongly activating than for the corresponding arylimides. DFT calculations on model systems of differing steric bulk unpicked the underlying thermodynamic factors controlling the reactions of 25 and its reaction partners, and a detailed comparison was made with

  我们报告了第一个稀土金属硼酰亚胺络合物的合成、机械和理论研究，(NacNacNMe2)ScNB(NAr'CH)2} (25, Ar' = 2,6-C6H3iPr2, NacNacNMe2 = Ar 'NC(Me)CHC(Me)N NMe2)。甲基硼酰胺 (NacNacNMe2)Sc(Me)NHB(NAr'CH)2} (18) 的热解通过决定速率的一级甲烷消除 (KIE ≈ 8.7) 生成瞬态酰亚胺 25。在没有外部底物的情况下，25 与 NacNacNMe2 配体的甲基发生可逆的环金属化反应（sp3 CH 键加成到 Sc=Nimide）形成 MeC(NC6H3iPrCH(Me)CH2)CHC(Me)N NMe2}ScNHB (NAr'CH)2} (21)。在吡啶或 DMAP 存在下，发生可逆的 sp2 CH 键活化，形成正金属化配合物 (NacNacNMe2)S