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11-(bis((bis((trimethylsilyl)oxy)phosphoryl)methyl)amino)undecyl methacrylate
11-(bis((bis((trimethylsilyl)oxy)phosphoryl)methyl)amino)undecyl methacrylate | 1279116-10-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
11-(bis((bis((trimethylsilyl)oxy)phosphoryl)methyl)amino)undecyl methacrylate
英文别名
——
CAS
1279116-10-7
化学式
C
29
H
67
NO
8
P
2
Si
4
mdl
——
分子量
732.142
InChiKey
FAZOUOQYDOXTFD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
10.63
重原子数:
44.0
可旋转键数:
25.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.9
拓扑面积:
100.6
氢给体数:
0.0
氢受体数:
9.0
反应信息
作为反应物:
描述:
11-(bis((bis((trimethylsilyl)oxy)phosphoryl)methyl)amino)undecyl methacrylate
在
甲醇
作用下, 反应 2.0h, 生成
[11-(2-Methylprop-2-enoyloxy)undecyl-(phosphonomethyl)amino]methylphosphonic acid
参考文献:
名称:
Regioselective ester cleavage during the preparation of bisphosphonate methacrylate monomers
摘要:
具有甲基丙烯酸酯、双膦酸酯功能和大多数情况下还具有内部羧基团的新功能单体已经制备,用于与具有粘接或防腐性能的共聚物结合。对一些三甲基硅烷双膦酸酯的甲醇解除不仅去保护所需的双膦酸酯功能,还选择性地裂解烷基酯功能,而不影响甲基丙烯酸酯。
DOI:
10.3762/bjoc.7.46
作为产物:
描述:
11-(bis((dimethoxyphosphoryl)methyl)amino)undecanoic acid
在
硼烷四氢呋喃络合物
、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
、
氯仿
为溶剂, 反应 16.0h, 生成
11-(bis((bis((trimethylsilyl)oxy)phosphoryl)methyl)amino)undecyl methacrylate
参考文献:
名称:
Regioselective ester cleavage during the preparation of bisphosphonate methacrylate monomers
摘要:
具有甲基丙烯酸酯、双膦酸酯功能和大多数情况下还具有内部羧基团的新功能单体已经制备,用于与具有粘接或防腐性能的共聚物结合。对一些三甲基硅烷双膦酸酯的甲醇解除不仅去保护所需的双膦酸酯功能,还选择性地裂解烷基酯功能,而不影响甲基丙烯酸酯。
DOI:
10.3762/bjoc.7.46
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