[Rh(κ3-N-benzyl-N,N-di[(6-methyl-2-pyridylmethyl)]amine)(η4-dibenzo[a,e]cyclooctatetraene)]PF6 | 1280735-37-6

• 英文名称: [Rh(κ3-N-benzyl-N,N-di[(6-methyl-2-pyridylmethyl)]amine)(η4-dibenzo[a,e]cyclooctatetraene)]PF6
• CAS: 1280735-37-6
• 化学式: C₃₇H₃₅N₃Rh*F₆P
• 分子量: 769.575
• InChiKey: GEWPXASDPQZNBE-HWRGJRLESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸银 、 [Rh(κ3-N-benzyl-N,N-di[(6-methyl-2-pyridylmethyl)]amine)(η4-dibenzo[a,e]cyclooctatetraene)]PF6 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Rh(κ3-N-benzyl-N,N-di[(6-methyl-2-pyridylmethyl)]amine)(η4-dibenzo[a,e]cyclooctatetraene)](PF6)2
  参考文献：
  名称：

  开壳有机金属[M II（dbcot（bislutidylamine）] 2+配合物（M = Rh，Ir）：意外的碱辅助还原金属，而不是胺配体去质子化

  摘要：

  由各自的[M（μ-Cl）（dbcot）] 2个二聚体和bla配体合成了阳离子苯并铱和铱与二苯并[ a，e ]环辛酸酯（dbcot）和双戊二胺（bla）的配合物，并通过NMR，X表征射线衍射和循环伏安法。两种[M I（dbcot）（bla）] +络合物都容易被一个电子氧化，形成顺磁性的类似指示物[M II（dbcot）（bla）] 2+（M = Rh，Ir）。在固态下，当金属从M I氧化为M II时，几何形状从变形的三角双锥体转变为方形锥体，通过铱配合物的X射线衍射研究证明。在碱的存在下，顺磁性络合物容易进行单电子还原，这很可能涉及溶剂或氢氧根阴离子的氧化。使用相应的[Rh II（dbcot）（Bn-bla）] 2+配合物（其中Bn-bla是N-苄基保护的bla配体）进行的对照实验得出相似的结果，这强烈表明NH的去质子化[M II（dbcot）（bla）] 2+的部分在观察到的碱基介导的还原

  DOI：

  10.1021/om101157r
• 作为产物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 chlorobis(cyclooctene)rhodium(I) dimer 、 cis,cis-dibenzo[a,e]cyclooctatetraene 、 N,N-bis(6-methylpyridin-2-ylmethyl)benzylamine 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以86.2%的产率得到[Rh(κ3-N-benzyl-N,N-di[(6-methyl-2-pyridylmethyl)]amine)(η4-dibenzo[a,e]cyclooctatetraene)]PF6
  参考文献：
  名称：

  开壳有机金属[M II（dbcot（bislutidylamine）] 2+配合物（M = Rh，Ir）：意外的碱辅助还原金属，而不是胺配体去质子化

  摘要：

  由各自的[M（μ-Cl）（dbcot）] 2个二聚体和bla配体合成了阳离子苯并铱和铱与二苯并[ a，e ]环辛酸酯（dbcot）和双戊二胺（bla）的配合物，并通过NMR，X表征射线衍射和循环伏安法。两种[M I（dbcot）（bla）] +络合物都容易被一个电子氧化，形成顺磁性的类似指示物[M II（dbcot）（bla）] 2+（M = Rh，Ir）。在固态下，当金属从M I氧化为M II时，几何形状从变形的三角双锥体转变为方形锥体，通过铱配合物的X射线衍射研究证明。在碱的存在下，顺磁性络合物容易进行单电子还原，这很可能涉及溶剂或氢氧根阴离子的氧化。使用相应的[Rh II（dbcot）（Bn-bla）] 2+配合物（其中Bn-bla是N-苄基保护的bla配体）进行的对照实验得出相似的结果，这强烈表明NH的去质子化[M II（dbcot）（bla）] 2+的部分在观察到的碱基介导的还原

  DOI：

  10.1021/om101157r