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1-(Hg-m-CB10H10CC6H5)-7-(C6H5)-1.7-C2B10H10x
1-(Hg-m-CB10H10CC6H5)-7-(C6H5)-1.7-C2B10H10x | 23704-65-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(Hg-m-CB10H10CC6H5)-7-(C6H5)-1.7-C2B10H10x
英文别名
——
CAS
23704-65-6
化学式
C
16
H
30
B
20
Hg
mdl
——
分子量
639.224
InChiKey
RIWOZENSNYFSME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
熔点:
178-179 °C
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
盐酸
、
1-(Hg-m-CB10H10CC6H5)-7-(C6H5)-1.7-C2B10H10x
以
盐酸
、
乙醇
为溶剂, 生成
1-(HgCl)-7-(C6H5)-1.7-C2B10H10
参考文献:
名称:
neobarenes的一些organomercuric衍生物的制备和研究(米-carboranes)
摘要:
描述了对称和混合的新戊烯基汞化合物的制备。新戊烯的有机汞衍生物与亲电试剂(例如,氯化氢,氯化汞,溴)在比二烷基汞和二芳基汞更强的条件下反应,但比戊烯基汞化合物更容易反应。新戊烯基汞化合物显示出高的热稳定性;然而,对称的是在250°的甲基(甲基新戊烯基)-和甲基(苯基新戊烯基)汞,得到相应的双(新戊烯基)汞。苯基新戊烯基(苯基戊烯基)汞与氯化氢的反应导致苯基戊烯基优先裂解为苯基戊烯。肼对新戊烯基汞卤化物的作用产生金属汞和相应的新戊烯。
DOI:
10.1016/s0022-328x(00)85360-7
作为产物:
描述:
1-(HgCH3)-7-(C6H5)-1.7-C2B10H10
以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成
1-(Hg-m-CB10H10CC6H5)-7-(C6H5)-1.7-C2B10H10x
参考文献:
名称:
neobarenes的一些organomercuric衍生物的制备和研究(米-carboranes)
摘要:
描述了对称和混合的新戊烯基汞化合物的制备。新戊烯的有机汞衍生物与亲电试剂(例如,氯化氢,氯化汞,溴)在比二烷基汞和二芳基汞更强的条件下反应,但比戊烯基汞化合物更容易反应。新戊烯基汞化合物显示出高的热稳定性;然而,对称的是在250°的甲基(甲基新戊烯基)-和甲基(苯基新戊烯基)汞,得到相应的双(新戊烯基)汞。苯基新戊烯基(苯基戊烯基)汞与氯化氢的反应导致苯基戊烯基优先裂解为苯基戊烯。肼对新戊烯基汞卤化物的作用产生金属汞和相应的新戊烯。
DOI:
10.1016/s0022-328x(00)85360-7
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文献信息
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 4.9.3, page 93 - 107
作者:
DOI:
——
日期:
——
Stanko, V. I.; Bregadze, V. I.; Klimova, A. I., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1968, p. 414 - 416
作者:
Stanko, V. I.、Bregadze, V. I.、Klimova, A. I.、Okhlobystin, O. Yu.、Kashin, A. N.、et al.
DOI:
——
日期:
——
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