[(η5-C5H4COOMe)Mo(acetonitrile)2(CO)2]BF4 | 1148106-55-1

• 英文名称: [(η5-C5H4COOMe)Mo(acetonitrile)2(CO)2]BF4
• CAS: 1148106-55-1
• 化学式: BF₄*C₁₃H₁₃MoN₂O₄
• 分子量: 444.002
• InChiKey: FQDFJTZRURBONN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η5-C5H4COOMe)Mo(acetonitrile)2(CO)2]BF4 、 环戊二烯 以 not given 为溶剂， 生成 [(η4-cyclopentadiene)(η5-C5H4COOMe)Mo(CO)2]BF4
  参考文献：
  名称：

  环功能化的钼茂金属配合物

  摘要：

  的合成和新环官能molybdenocene衍生物的表征[CpCp'Mo（CO）2 ] 2+和[CpCp'Mo（CO）BR] +（η 5 -C 5 H ^ 4 R等R = CH 2 CH 2 OME ，CH 2 CH 2 COOEt烷基，CH 2 CH 2 OOCMe，COOMe）的报告。使用了三种替代途径来组装CpCp'Mo部分。按照路线I，未取代的前体[CpMo（CO）2（NCMe）2 ] +与取代的环戊二烯（Cp'H）反应，生成氧化后的阳离子型化合物[CpCp'Mo（CO）2] 2+。备选地，路线II在合成[Cp'Mo（CO）2（NCMe）2 ] +的第一反应步骤中引入取代基。在这种情况下，在与环戊二烯（C 5 H 6）反应并随后氧化之后，获得了双环戊二烯基化合物[CpCp'Mo（CO）2 ] 2+。NMR光谱测量证明路线I和II的反应途径经历不同的中间体。使用途径III合成了溴配合物[CpCp'Mo（CO）Br]

  DOI：

  10.1021/om9001022
• 作为产物：
  描述：

  乙腈 、 四氟硼酸-二乙醚络合物 、 [(η3-C3H4COOMe)(η5-C5H4COOMe)Mo(CO)2] 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以90%的产率得到[(η5-C5H4COOMe)Mo(acetonitrile)2(CO)2]BF4
  参考文献：
  名称：

  取代对烯丙基环戊二烯基钼（II）化合物质子化的影响

  摘要：

  合成，表征，和新的环戊二烯基烯丙基钼的反应（II）的化合物[（η 3 -C 3 H ^ 4 - [R 1）（η 5 -C 5 H ^ 3（R 2）2）的Mo（CO）2 ]（R 1 = H，COOMe； R 2 = COOMe，CONH t Bu）。虽然这些化合物是[（η的结构类似物3 -C 3 H ^ 5）（η 5 -Cp）的Mo（CO）2 ]，它们的反应性非常不同的。尽管质子化[（η 3 -C 3ħ 5）（η 5 -Cp）的Mo（CO）2 ]给出的阳离子性的环戊二烯基配合物，所呈现的化合物给予阳离子烯丙基配合物[（η 3 -C 3 H ^ 4 R）的Mo（CO）2（NCMe）3 ] [ BF 4 ]（R = H，COOMe）或稳定的阳离子烯丙基环戊二烯基络合物。理论计算表明，这种行为是环戊二烯基配体中的官能团对质子化具有高度亲和力的结果。

  DOI：

  10.1021/om2010244