3,6-Dioxo-cyclohexa-1,4-dienecarboxylic acid phenylamide | 60890-04-2

• 英文名称: 3,6-Dioxo-cyclohexa-1,4-dienecarboxylic acid phenylamide
• CAS: 60890-04-2
• 化学式: C₁₃H₉NO₃
• 分子量: 227.219
• InChiKey: VGMDQHIKSCUFKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.26
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-Dioxo-cyclohexa-1,4-dienecarboxylic acid phenylamide 、 6-phenyl-1,5-diazabicyclo[3.1.0]hexane 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以12%的产率得到9-hydroxy-N,5-diphenyl-2,3-dihydro-1H,5H-benzo[e]pyrazolo[1,2-c][1,3,4]oxadiazine-10-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Sc（OTf）3催化的二氮丙啶和醌的正式[3 + 3]环加成反应合成苯并[ e ] [1,3,4]恶二嗪

  摘要：

  已开发出正式的重氮丙啶和醌的[3 + 3]环化反应，可提供1,3,4-恶二嗪并通常以高收率（高达96％）提供。该反应由Sc（OTf）3催化，对于二氮丙啶和醌均具有较大的底物范围。发现1，3-偶极二氮丙啶和偶极醌的协同活化对于实现该反应是必不可少的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00818

文献信息

• CN116730923
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——