[(η5-cyclopentadienyl)(η4-C5H5-1-CH2CH2OOCMe)Mo(CO)2]BF4 | 1148106-36-8

• 英文名称: [(η5-cyclopentadienyl)(η4-C5H5-1-CH2CH2OOCMe)Mo(CO)2]BF4
• 英文别名: [Cp(η4-C5H5CH2CH2OOCMe)Mo(CO)2]BF4
• CAS: 1148106-36-8
• 化学式: BF₄*C₁₆H₁₇MoO₄
• 分子量: 456.053
• InChiKey: IAVDJEXTZDAXKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η5-cyclopentadienyl)(η4-C5H5-2-CH2CH2OOCMe)Mo(CO)2]BF4 、 [(η5-cyclopentadienyl)(η4-C5H5-1-CH2CH2OOCMe)Mo(CO)2]BF4 、 溴 以 not given 为溶剂， 生成 [(η5-cyclopentadienyl)(η5-C5H4CH2CH2OOCMe)Mo(CO)2](BF4)Br
  参考文献：
  名称：

  环功能化的钼茂金属配合物

  摘要：

  的合成和新环官能molybdenocene衍生物的表征[CpCp'Mo（CO）2 ] 2+和[CpCp'Mo（CO）BR] +（η 5 -C 5 H ^ 4 R等R = CH 2 CH 2 OME ，CH 2 CH 2 COOEt烷基，CH 2 CH 2 OOCMe，COOMe）的报告。使用了三种替代途径来组装CpCp'Mo部分。按照路线I，未取代的前体[CpMo（CO）2（NCMe）2 ] +与取代的环戊二烯（Cp'H）反应，生成氧化后的阳离子型化合物[CpCp'Mo（CO）2] 2+。备选地，路线II在合成[Cp'Mo（CO）2（NCMe）2 ] +的第一反应步骤中引入取代基。在这种情况下，在与环戊二烯（C 5 H 6）反应并随后氧化之后，获得了双环戊二烯基化合物[CpCp'Mo（CO）2 ] 2+。NMR光谱测量证明路线I和II的反应途径经历不同的中间体。使用途径III合成了溴配合物[CpCp'Mo（CO）Br]

  DOI：

  10.1021/om9001022
• 作为产物：
  描述：

  bis-acetonitrile dicarbonyl cyclopentadienyl molybdenium tetrafluoroborate 、 C5H5-1-CH2CH2OOCMe 、 C5H5-2-CH2CH2OOCMe 以 not given 为溶剂， 生成 [(η5-cyclopentadienyl)(η4-C5H5-2-CH2CH2OOCMe)Mo(CO)2]BF4 、 [(η5-cyclopentadienyl)(η4-C5H5-1-CH2CH2OOCMe)Mo(CO)2]BF4
  参考文献：
  名称：

  环功能化的钼茂金属配合物

  摘要：

  的合成和新环官能molybdenocene衍生物的表征[CpCp'Mo（CO）2 ] 2+和[CpCp'Mo（CO）BR] +（η 5 -C 5 H ^ 4 R等R = CH 2 CH 2 OME ，CH 2 CH 2 COOEt烷基，CH 2 CH 2 OOCMe，COOMe）的报告。使用了三种替代途径来组装CpCp'Mo部分。按照路线I，未取代的前体[CpMo（CO）2（NCMe）2 ] +与取代的环戊二烯（Cp'H）反应，生成氧化后的阳离子型化合物[CpCp'Mo（CO）2] 2+。备选地，路线II在合成[Cp'Mo（CO）2（NCMe）2 ] +的第一反应步骤中引入取代基。在这种情况下，在与环戊二烯（C 5 H 6）反应并随后氧化之后，获得了双环戊二烯基化合物[CpCp'Mo（CO）2 ] 2+。NMR光谱测量证明路线I和II的反应途径经历不同的中间体。使用途径III合成了溴配合物[CpCp'Mo（CO）Br]

  DOI：

  10.1021/om9001022