i-Propylcyclopentadienylrhenium tricarbonyl, min. 97% | 126250-68-8

• 英文名称: i-Propylcyclopentadienylrhenium tricarbonyl, min. 97%
• 英文别名: 2-(cyclopentadienyltricarbonylrhenium)propane；(η5-isopropylcyclopentadienyl)rhenium tricarbonyl；(η(5)-C5H4(i)Pr)Re(CO)3
• CAS: 126250-68-8
• 化学式: C₁₁H₁₁O₃Re
• 分子量: 377.414
• InChiKey: XOXTUXUUINPUQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  i-Propylcyclopentadienylrhenium tricarbonyl, min. 97% 、 n-pentane-1-(13)C 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 (η5-isopropylcyclopentadienyl)(1-pentane-1(13)C)rhenium dicarbonyl
  参考文献：
  名称：

  从异构戊烷和同位素标记的烷烃配合物的 NMR 光谱深入了解烷烃与过渡金属的结合

  摘要：

  Cp'Re(CO)2(烷烃)类型的烷烃配合物（Cp' = 环戊二烯基或（异丙基）环戊二烯基；烷烃 = 正戊烷和环戊烷的同位素）已在 Cp'Re(CO) 光解后使用 NMR 光谱进行表征)3 在 163-193 K 的适当烷烃中。在正戊烷的情况下，观察到三种不同的复合物，对应于该烷烃中三种不同类型的碳的结合。ROESY NMR 实验表明，这些异构配合物在 173 K 时分子内缓慢相互转化。 能量优选配位位点的顺序是亚甲基 (C2) 大约中心亚甲基 (C3) > 甲基 (C1) 但扩散 <0.2 kcal mol -1. 共振同位素扰动 (IPR) 实验，在 (i-PrCp)Re(CO)2(1-戊烷) 的几种同位素上进行，与结合的 CH3 部分 (delta -1.99) 相比，结合 CHD2 部分 (delta -3.62) 和 CH2D (delta -2.64) 中质子的 1 H NMR

  DOI：

  10.1021/ja044208m
• 作为产物：
  描述：

  (2-propenylcyclopentadienyl)rheniumtricarbonyl 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 i-Propylcyclopentadienylrhenium tricarbonyl, min. 97%
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯基三羰基hen取代衍生物的捷径

  摘要：

  CpRe（CO）3取代的衍生物从富烯和沸腾的均三甲苯中的Re 2（CO）10获得了良好的产率（44-96％）。此新方法已成功应用于CpRe（CO）3取代类固醇的合成。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)02090-9

文献信息

• Solid-State Photochemical <i>diag</i><i>−</i><i>lat </i>Isomerization of (η⁵-C₅H₄R)Re(CO)(L)X₂ on the Surface of Silica Gel
  作者：Lin Cheng、Neil J. Coville

  DOI：10.1021/om960726x

  日期：1997.2.1

  I) adsorbed on silica gel results in isomerization of the complexes into the corresponding lateral isomers in good yield (typically >80%). For L = CO, the isomerization reactions occurred in the direction reverse to that found in solution in which lat-to-diag isomerization was observed. It was found that the ratio of diagonal to lateral isomers established on the surface of silica gel was influenced

  的室温可见照明（200W光源）DIAG - （η 5 -C 5 H ^ 4 R）的Re（CO）（L）X 2（R = H，烷基; L = CO，P（OR）3 ; X = Br，I）吸附在硅胶上导致配合物异构化为相应的侧向异构体，收率良好（通常> 80％）。对于L = CO，异构化反应发生在相反的方向上所发现在其中溶液纬度-到-诊断观察到异构化。发现在硅胶表面上建立的对角异构体与侧向异构体的比率受X和L的影响，即。（η 5 -C 5 H ^4 Me）中的Re（CO）[P（OR）3 ]溴2 >（η 5 -C 5 H ^ 4 Me）中的Re（CO）2溴2 >（η 5 -C 5 H ^ 4 Me）中的Re（CO）2我2。用Me 2 SiCl 2化学除去表面羟基表明，仅化学吸附在硅胶表面上的a配合物的单层经历了异构化。描述了使二氧化硅表面羟基的作用合理化的机理。