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[Pd(η3-1,3-diphenylallyl)(2-(2-Ph2PC6H4)NCHC6H4OH)]BF4
[Pd(η3-1,3-diphenylallyl)(2-(2-Ph2PC6H4)NCHC6H4OH)]BF4 | 1227663-83-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Pd(η3-1,3-diphenylallyl)(2-(2-Ph2PC6H4)NCHC6H4OH)]BF4
英文别名
——
CAS
1227663-83-3
化学式
BF
4
*C
40
H
33
NOPPd
mdl
——
分子量
767.906
InChiKey
YYSFRBMBLQZROQ-DLVFSXNMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[Pd(η3-1,3-diphenylallyl)(2-(2-Ph2PC6H4)NCHC6H4OH)]BF4
在 (C
2
H
5
)3N 作用下, 以
氘代氯仿
为溶剂, 生成 [Pd(η1-1,3-diphenylallyl)(2-(2-Ph2PC6H4)NCHC6H4O)]
参考文献:
名称:
具有三齿PNO配体的钯配合物。的合成η 1 -烯丙基配合物和交叉耦合由硼化合物促进的反应†
摘要:
这 亚氨基膦2-(2-Ph 2 P)C 6 H 4 N CHC 6 H 4 OH(PN-羟基)反应以[钯(μ-Cl)的(η 3 -C 3 H ^ 5)] 2得到[氯化钯(PNO)] 和 丙烯。在......的存在下NEt 3,的反应 PN-羟基与[钯(μ-Cl)的(η 3 -1-R 1,3-R 2 ç 3 ħ 3)] 2(R 1 = R 2 =H,Ph; R 1 =H,R 2 =苯基),得到η 1 -烯丙基衍生物[钯(η 1 -1-R 1,3-R 2 ç 3 ħ 3)](PNO)](R 1 = R 2 =H:1 ; R 1 =H,R 2= Ph:2;R 2= Ph:2。R 1= R 2= Ph:3)。在溶液中,配合物1和3经历缓慢的动力学过程,该过程相互转化烯丙基配体的结合位点。X射线结构分析1表示围绕钯中心带有一个P,N,O,三齿配体和一个σ键合的烯丙基。配合物[钯(PNO)](R = C
DOI:
10.1039/b913130b
作为产物:
描述:
氟硼酸钠
、 di-μ-chlorido-bis(η3-1,3-diphenylallyl)dipalladium(II) 、
2-[2-(diphenylphosphino)benzylideneamino]phenol
以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 以87%的产率得到[Pd(η3-1,3-diphenylallyl)(2-(2-Ph2PC6H4)NCHC6H4OH)]BF4
参考文献:
名称:
具有三齿PNO配体的钯配合物。的合成η 1 -烯丙基配合物和交叉耦合由硼化合物促进的反应†
摘要:
这 亚氨基膦2-(2-Ph 2 P)C 6 H 4 N CHC 6 H 4 OH(PN-羟基)反应以[钯(μ-Cl)的(η 3 -C 3 H ^ 5)] 2得到[氯化钯(PNO)] 和 丙烯。在......的存在下NEt 3,的反应 PN-羟基与[钯(μ-Cl)的(η 3 -1-R 1,3-R 2 ç 3 ħ 3)] 2(R 1 = R 2 =H,Ph; R 1 =H,R 2 =苯基),得到η 1 -烯丙基衍生物[钯(η 1 -1-R 1,3-R 2 ç 3 ħ 3)](PNO)](R 1 = R 2 =H:1 ; R 1 =H,R 2= Ph:2;R 2= Ph:2。R 1= R 2= Ph:3)。在溶液中,配合物1和3经历缓慢的动力学过程,该过程相互转化烯丙基配体的结合位点。X射线结构分析1表示围绕钯中心带有一个P,N,O,三齿配体和一个σ键合的烯丙基。配合物[钯(PNO)](R = C
DOI:
10.1039/b913130b
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