摘要:
垂臂大环的氯钴(III)配合物
1,4,8,12-四氮杂环十五烷-10-羧酸酯 (2) 和
1,5,9,13-四氮杂双环[11.2.2]十七烷-7-羧酸盐 (4) 复合物。
的已知络合物的补充。
10-甲基-1,4,8,12-四氮杂环十五烷-10-胺(1)和
7-methyl-1,5,9,13-tetraazabicyclo[11.2.2]heptadecan-7-amine (3).这
(1)、(3)和(2)、(4)的不同之处在于,前者中的悬联胺基和甲基被悬联
的不同之处在于,前一对中的悬垂胺和甲基被后一对中的悬垂羧酸基和氢所取代。
后一对的不同之处在于大单环配体 (1) 和 (2) 可形成
顺式氯钴(III)配合物,而大双环配体(1)和(2)则形成顺式氯钴(III)
而大双环配体(3)和(4)(含有一个额外的
-CH2-CH2
'带'连接两个胺)形成
反式氯钴(III)络合物,其定义依据是
的位置来定义。氯碱水解
动力学因配体而异
{顺式-[Co(1)Cl]2+、
kOH 6700 dm3
mol-1 s-1 ;
顺式-[Co(2)Cl]+、
kOH 1800 dm3
mol-1
s-1;trans-[Co(3)Cl]2+,
kOH 3450 dm3
mol-1 s-1;
反式-[Co(4)Cl]+、
kOH 2250 dm3
摩尔-1 秒-1,25°C 时}。
速率常数的变化主要与活化焓的变化有关。
焓的变化有关。氯化物水解时会保留构型,但缓慢的
随后的异构化会导致生成物,如
反式-[Co(2)(OH2)] (ClO4)2.2
(ClO4)2.2H2O、
等产物,其结晶为单斜空间群
P21/c、
a 9-581(2),b
16-214(2)、c 14-350(2)埃和β
94-66(1)°.垂挂的羧酸基团和两个相邻的仲胺
水分子反式与悬垂的羧酸基团和两个相邻的仲胺结合。
反式结合到悬挂的羧酸基上。四个 Co-N
距离从 1-981(2) Å 到 2-22(3) Å 不等,并且与
羧酸根 Co-O(1-882(3) Å)和水 Co-O(1-934(2)
(1-934(2) Å) 的距离与钴(III)络合物中的通常距离相似。
钴(III)络合物中的通常距离相似。