1-cyano-3-[2-[[2-[4-[5-[2-[(N-cyano-N'-methylcarbamimidoyl)amino]ethylsulfanylmethyl]-1H-imidazol-2-yl]butyl]-1H-imidazol-5-yl]methylsulfanyl]ethyl]-2-methylguanidine | 86814-50-8

• 英文名称: 1-cyano-3-[2-[[2-[4-[5-[2-[(N-cyano-N'-methylcarbamimidoyl)amino]ethylsulfanylmethyl]-1H-imidazol-2-yl]butyl]-1H-imidazol-5-yl]methylsulfanyl]ethyl]-2-methylguanidine
• CAS: 86814-50-8
• 化学式: C₂₂H₃₄N₁₂S₂
• 分子量: 530.724
• InChiKey: CCNVOYDFRWFEAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  177.78
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-{4-[4-(2-Amino-ethylsulfanylmethyl)-1H-imidazol-2-yl]-butyl}-1H-imidazol-4-ylmethylsulfanyl)-ethylamine; hydrobromide 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-cyano-3-[2-[[2-[4-[5-[2-[(N-cyano-N'-methylcarbamimidoyl)amino]ethylsulfanylmethyl]-1H-imidazol-2-yl]butyl]-1H-imidazol-5-yl]methylsulfanyl]ethyl]-2-methylguanidine
  参考文献：
  名称：

  H2 抗组胺药，issue 15.1) 1，n-双（2-咪唑基）烷烃

  摘要：

  1, 制备了在咪唑环的 C-4 处具有组胺-H2 功能侧链的 n-双 (2-咪唑基) 烷烃并检查了 H2-抗组胺活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160608

文献信息

• BUSCHAUER, A.;WEGNER, K.;SCHUNACK, W., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 6, 515-520
  作者：BUSCHAUER, A.、WEGNER, K.、SCHUNACK, W.

  DOI：——

  日期：——