αααα-5,10,15,20-tetrakis(3,5-di-t-butyl-2-nitrophenyl)porphyrin hydroxy iron(III) complex | 87208-90-0

• 英文名称: αααα-5,10,15,20-tetrakis(3,5-di-t-butyl-2-nitrophenyl)porphyrin hydroxy iron(III) complex
• CAS: 87208-90-0；87248-26-8；87248-27-9；87248-28-0；87935-74-8；87935-75-9；87935-76-0；87935-77-1
• 化学式: C₇₆H₈₉FeN₈O₉
• 分子量: 1314.44
• InChiKey: XRJQEJWSBYCAFX-HQBKXJSMSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ααββ-5,10,15,20-tetrakis(3,5-di-t-butyl-2-nitrophenyl)porphyrin bromo iron(III) complex 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以>99的产率得到αααα-5,10,15,20-tetrakis(3,5-di-t-butyl-2-nitrophenyl)porphyrin hydroxy iron(III) complex
  参考文献：
  名称：

  5,10,15,20-四(3,5-二叔丁基-2-硝基苯基)卟啉的合成与性质：各阻转异构体的构象稳定性和铁(III)和锰(III)的氧化能力复合体

  摘要：

  描述了新的、庞大的阻转异构卟啉的合成和性质。5,10,15,20-四(3,5-二-叔丁基-2-硝基苯基)卟啉的四种阻转异构体已通过柱色谱很容易分离和纯化。异构体都对阻转异构化具有不同的热稳定性。然而，在 60 °C 以下时，它们具有相当高的构象稳定性，并且铁 (III) 或锰 (III) 离子已结合到每个异构体中，并保留了配体构象。通过使用这些金属配合物，催化氧化反应，即烯烃（苯乙烯、α-甲基苯乙烯、环己烯和环辛烯）的环氧化和烷烃（环己烷和庚烷）的羟基化，已在次氯酸盐的存在下完成或碘代苯作为氧化剂。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.1649

文献信息

• STERICALLY BULKY PORPHYRINS: THE ATROPISOMERS OF TETRAKIS(3,5-DI-<i>TERT</i>-BUTYL-2-NITROPHENYL)PORPHYRIN AND THEIR IRON(III) COMPLEXES
  作者：T. Ken Miyamoto、Tai Hasegawa、Shigeru Takagi、Yukiyoshi Sasaki

  DOI：10.1246/cl.1983.1181

  日期：1983.8.5

  A new “bis pocket” porphyrin has been prepared and characterized. Its four geometric isomers (atropisomers) have been separated by chromatography. Each isomer has relatively high conformational stability to light and prolonged heating. Practical utility of this ligand system to iron(III) chemistry has been demonstrated.

  一种新的 "双口袋 "卟啉已经制备完成，并对其进行了表征。它的四种几何异构体（异构体）已通过色谱法分离出来。每种异构体在光照和长时间加热下都具有相对较高的构象稳定性。该配体系统在铁（III）化学中的实用性已得到证实。
• HYDROXY IRON(III) SPECIES STABILIZED WITH BULKY PORPHYRINS
  作者：T. Ken Miyamoto、Seizi Tsuzuki、Tai Hasegawa、Yukiyoshi Sasaki

  DOI：10.1246/cl.1983.1587

  日期：1983.10.5

  Stable hydroxy iron (III) complexes have been prepared in the use of bulky porphyrins, e.g., meso-tetrakis(3,5-di-t-butylphenyl)porphyrin(Abbr. TBPP-H2) and meso-tetrakis(3,5-di-t-butyl-2-nitrophenyl)porphyrin(TBNPP-H2, 4 isomers). The stability of these complexes is rationalized as steric effect due to the t-butyl and/ or nitro groups.

  使用大体积卟啉制备了稳定的羟基铁 (III) 配合物，例如，内消旋四（3,5-二叔丁基苯基）卟啉（缩写为 TBPP-H2）和内消旋四（3,5-二叔丁基-2-硝基苯基）卟啉（TBNPP-H2，4 种异构体）。由于叔丁基和/或硝基，这些配合物的稳定性被合理化为空间效应。