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[PdBr(C6H3(CH2SPh)2-2,6)] | 1160761-78-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[PdBr(C6H3(CH2SPh)2-2,6)]
英文别名
——
[PdBr(C6H3(CH2SPh)2-2,6)]化学式
CAS
1160761-78-3;1065473-22-4;1064656-24-1
化学式
C20H17BrPdS2
mdl
——
分子量
507.811
InChiKey
FKJSLLQQPWTCCX-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [PdBr(C6H3(CH2SPh)2-2,6)] 、 silver sulfate 以 为溶剂, 以27%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    硫酸盐桥接的ECE-夹钳钯(II)配合物:固态和溶液中的结构以及催化性能
    摘要:
    ECE-钳子硫酸盐钯络合物(钳子= [C 6 H 3(CH 2 E)2 -2,6] - ; E = SPh(1),SMe(2),S t Bu(3),NMe 2(4))进行合成和表征。在固体状态(X射线检测)3和4形式存在中性ECE-钳形钯硫酸根合络合物与μ 2 - ø,ö '桥接硫酸根配体。 红外拉曼光谱研究和拉曼光谱研究表明,在固体状态下,取决于固体的制备和形态,络合物可以以中性形式存在,也可以以中性和离子性物质的混合物形式存在。在水,非配位的离子络合物 硫酸盐离子占优势。在Suzuki–Miyaura C–C交叉反应中2–4的催化活性的初步研究偶联反应 的 3-碘苯甲酸 和 四苯基硼酸钠 在 水 揭示了在室温下以良好的产率有效地形成了C-C交叉耦合产物。
    DOI:
    10.1039/b816936e
  • 作为产物:
    描述:
    tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complexC6H3(CH2SPh)2-2,6-Br-1 为溶剂, 以71%的产率得到[PdBr(C6H3(CH2SPh)2-2,6)]
    参考文献:
    名称:
    X-Ray and NMR Study of the Structural Features of SCS-Pincer Metal Complexes of the Group 10 Triad
    摘要:
    SCS-pincer metal complexes [MX(SCS)] (SCS = [2,6-(RSCH2)(2)C6H3](-); R = Ph: (SCS)-S-Ph; R = Me: (SCS)-S-Me; M = Pd, Pt, Ni) have been synthesized via mild and tolerant oxidative addition procedures. The complexes have been characterized by H-1 and C-13 NMR spectroscopy and X-ray crystal structure determination. Interestingly, the crystal structures of [NiBr((SCS)-S-Me)] 4, [PdBr((SCS)-S-Me)] 5, [PtBr((SCS)-S-Me)] 6, and [PtBr((SCS)-S-Ph)] 8 each have a unit cell with a unique set of independent [MBr((SCS)-S-R)] molecules; each of these structures has a different conformation of the five-membered ortho-chelate ring (including the configuration of the coordinated S-center) in the solid state. The temperature-dependent 1H NMR resonance patterns of these complexes in solution were related to structural features encountered in the solid state and allowed us to assign all dynamic processes (rac/meso isomerizations) that occurred in solution.
    DOI:
    10.1021/om800324w
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