[(Ph2PCH2CH2NHC(S)NHPh)Rh(1,5-cyclooctadiene)]Cl | 261177-68-8

• 英文名称: [(Ph2PCH2CH2NHC(S)NHPh)Rh(1,5-cyclooctadiene)]Cl
• CAS: 261177-68-8
• 化学式: C₂₉H₃₃N₂PRhS*Cl
• 分子量: 610.993
• InChiKey: MSCCPUPILJWQFJ-ONEVTFJLSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) chloride hexahydrate 、 [(Ph2PCH2CH2NHC(S)NHPh)Rh(1,5-cyclooctadiene)]Cl 以 乙醇 为溶剂， 生成 [(Ph2PCH2CH2NHC(S)NHPh)Rh(I)(1,5-cyclooctadiene)]*Co(II)Cl4
  参考文献：
  名称：

  双齿膦基硫脲配体PhNHC（S）NHCH 2 CH 2 PPh 2的Pd（II）和Rh（I）螯合物：均相和杂化催化的结构性质和活性

  摘要：

  制备了具有硫脲和膦功能的新型双功能配体PhNHC（S）NHCH 2 CH 2 PPh 2（Ptu），及其Pd（II）和Rh（I）配合物。Ptu表现为二齿配体，形成船形构象的七元螯合环。在钯的情况下，这是通过X射线确定配合物[Pd（Ptu）2 ] Cl 2 ·6CHCl 3（1），[Pd（Ptu）2 Cl] Cl·EtOH（2）和[Pd（Ptu）2 ] [CoCl 4 ] 。CHCl 3 •2EtOH（3）。在复杂在图1和图3中，两个配体是中心对称地相关的，而在图2中，它们以伞状排列被同一侧折叠。Rh（I）配合物[Rh（cod）（Ptu）] X（X = Cl或PF 6； cod = 1,5-环辛二烯）和[Rh（cod）（Ptu）] 2 [CoCl 4 ]的特征在于31 P-NMR和FT-IR光谱。在PD的均相氢化和加氢甲酰化反应的Rh（I）的催化活性（II）和复合物是依赖于反阴离子，作为在氯

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00615-4
• 作为产物：
  描述：

  di-μ-chloro-bis(1,5-cyclooctadiene)dirhodium 、 bidentate phosphino-thiourea ligand 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(Ph2PCH2CH2NHC(S)NHPh)Rh(1,5-cyclooctadiene)]Cl
  参考文献：
  名称：

  双齿膦基硫脲配体PhNHC（S）NHCH 2 CH 2 PPh 2的Pd（II）和Rh（I）螯合物：均相和杂化催化的结构性质和活性

  摘要：

  制备了具有硫脲和膦功能的新型双功能配体PhNHC（S）NHCH 2 CH 2 PPh 2（Ptu），及其Pd（II）和Rh（I）配合物。Ptu表现为二齿配体，形成船形构象的七元螯合环。在钯的情况下，这是通过X射线确定配合物[Pd（Ptu）2 ] Cl 2 ·6CHCl 3（1），[Pd（Ptu）2 Cl] Cl·EtOH（2）和[Pd（Ptu）2 ] [CoCl 4 ] 。CHCl 3 •2EtOH（3）。在复杂在图1和图3中，两个配体是中心对称地相关的，而在图2中，它们以伞状排列被同一侧折叠。Rh（I）配合物[Rh（cod）（Ptu）] X（X = Cl或PF 6； cod = 1,5-环辛二烯）和[Rh（cod）（Ptu）] 2 [CoCl 4 ]的特征在于31 P-NMR和FT-IR光谱。在PD的均相氢化和加氢甲酰化反应的Rh（I）的催化活性（II）和复合物是依赖于反阴离子，作为在氯

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00615-4