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| 16165-15-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
16165-15-4
化学式
C11H5Cl2MnO5Sn
mdl
——
分子量
461.712
InChiKey
SWSIDBKPLSEDBO-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    五氟苯基溴化镁乙醚 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Organometallic compounds with metal-metal bonds. IX. Pentafluorophenyltin derivatives of manganese carbonyl
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ic50056a025
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文献信息

  • Synthesis and Mössbauer spectra of six-co-ordinate tin–metal compounds: quotient of the partial quadrupole splittings of the six- and four-co-ordinate species
    作者:G. Michael Bancroft、T. K. Sham
    DOI:10.1039/dt9760000467
    日期:——
    Nine new six-co-ordinate tin(IV) compounds have been prepared of the type [M(SnCl3L)][M = Mn(CO)5, Mn(CO)4(PPh3), Fe(cp)(CO)2; L = phen or bipy], [M(SnXL′2)](X = Cl or Ph; L′= quin or pd), and [MSnPhCl2(phen)}]. Structures for these and other similar compounds have been assigned using carbonyl i.r. stretching frequencies and 119Sn Mössbauer quadrupole splittings. Partial quadrupole splittings for six-co-ordinate
    制备了九种新的六配位(IV)化合物,其类型为[M(SnCl 3 L)] [M = Mn(CO)5,Mn(CO)4(PPh 3),Fe(cp)( CO)2;L =苯或联吡啶],[M(SnXL' 2)(X = Cl或Ph值; L'=五重峰或PD),和[M SnPhCl 2(苯)}]。这些化合物和其他类似化合物的结构已使用羰基ir拉伸频率和119 SnMössbauer四极分裂进行了指定。已经从这些四极分裂中计算出了六坐标物种(pqs)L oct的部分四极分裂。有极好的线性校正(R(pqs)L oct值与先前计算的(pqs)L tet值之间为0.991):(pqs)L oct = 0.73(pqs)L tet –0.01。将0.73的坡度与先前根据分子轨道参数计算出的坡度(0.67)进行比较。六配位的M基团的相对键合特性与四配位的化合物中M基团的相对键合特性相同。因此,六配位p-给体强度的顺序为Mo(cp)(CO)3
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.4, 2.2.4, page 68 - 115
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: Org.Verb.1, 1.1.4.5.2.10.2, page 144 - 146
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Schubert, W.; Haupt, H.-J.; Huber, F., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
    作者:Schubert, W.、Haupt, H.-J.、Huber, F.
    DOI:——
    日期:——
  • Nesmeyanov, A. N.; Anisimov, K. N.; Kolobova, N. E., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1965, p. 1094 - 1094
    作者:Nesmeyanov, A. N.、Anisimov, K. N.、Kolobova, N. E.、Zakharova, M. Ya.
    DOI:——
    日期:——
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