trimethyl-(1,1,3-trimethyl-3-phenyl-2-trimethylsilyl-1,3-benzodisilol-2-yl)silane | 77657-13-7

• 英文名称: trimethyl-(1,1,3-trimethyl-3-phenyl-2-trimethylsilyl-1,3-benzodisilol-2-yl)silane
• CAS: 77657-13-7
• 化学式: C₂₂H₃₆Si₄
• 分子量: 412.87
• InChiKey: CPFVUNSFFDVYIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Silane, [(iododiphenylsilyl)methylidyne]tris[trimethyl- 在 苯甲醚 作用下， 反应 29.0h， 生成 trimethyl-(1,1,3-trimethyl-3-phenyl-2-trimethylsilyl-1,3-benzodisilol-2-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  Eaborn, Colin; Safa, Kazem D.; Ritter, Alfred, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 1397 - 1402

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photo-induced reactions of an organosilicon iodide
  作者：Colin Eaborn、Kazem D. Safa、Alfred Ritter、Werner Binder

  DOI：10.1039/c39810000175

  日期：——

  The results of u.v. irradiation of (Me3Si)CSiPh2I in MeOH, n-C6H14, CCl4 Et2O, and PhoMe are interpreted in terms of the formation of cationic as well as free-radical organosilicon intermediates.

  紫外光照射（Me 3 Si）CSiPh 2 I在MeOH，nC 6 H 14，CCl 4 Et 2 O和PhoMe中的结果解释为阳离子以及自由基有机硅中间体的形成。
• Pyrolysis of the “trisyl” compounds (Me3Si)3CSiPh2I and (Me3Si)3CSiPhMeI
  作者：Colin Eaborn、Kazem D. Safa

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84582-9

  日期：1981.1
• EABORN C.; SAFA K. D., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1981, 204, NO 2, 169-179
  作者：EABORN C.、 SAFA K. D.

  DOI：——

  日期：——