[(2,6-(2,4,6-trimethylphenyl)2C6H3)SnCl]2 | 188685-32-7

• 英文名称: [(2,6-(2,4,6-trimethylphenyl)2C6H3)SnCl]2
• 英文别名: meta-terphenyl tin(II) chloride；[(2,6-(2,4,6-trimethylphenyl)₂C₆H₃)SnCl]₂
• CAS: 188685-32-7
• 化学式: C₄₈H₅₀Cl₂Sn₂
• 分子量: 935.251
• InChiKey: IECVKMXHCRZETP-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2,6-(2,4,6-trimethylphenyl)2C6H3)SnCl]2 在 mercury dichloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到[2,6-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)phenyl]-trichlorostannane
  参考文献：
  名称：

  从三价四氢有机锡中受控地逐步提取氢，从而获得低价有机锡氢化物化合物的基本加合物

  摘要：

  可以从三氢化锡有机锡中选择性除去氢，生成相应的有机亚锡中间体。取决于取代基的大小和生成方式，中间体经历进一步的反应。在这里，我们报道了形成多种有机锡氢化物的情况，其中锡以氧化态Sn II，Sn I –Sn III和Sn III –Sn III形成，所有这些都是通过受控地从四价Ar'Sn IV三氢化物中除去氢来实现的（Ar'= 2,6-二苯甲基，甲苯基= 2,4,6-三甲基苯基）。

  DOI：

  10.1002/chem.201505081
• 作为产物：
  描述：

  (2,6-dimesitylphenyl)lithium 、 tin(ll) chloride 以 甲苯 为溶剂， 以67%的产率得到[(2,6-(2,4,6-trimethylphenyl)2C6H3)SnCl]2
  参考文献：
  名称：

  单体二芳基M {C 6 H 3 -2,6-Mes 2 } 2（M = Ge，Sn或Pb； Mes = 2,4,6-Me 3 C 6 H 2-）和二聚体的合成与表征芳基金属氯化物[M（Cl）{C 6 H 3 -2,6-Mes 2 }] 2（M = Ge或Sn）

  摘要：

  2当量的LiC 6 H 3 -2,6-Mes 2（Mes = 2,4,6-Me 3 C 6 H 2-）与GeCl 2 ·二恶烷，SnCl 2或PbCl 2在乙醚溶液中的反应具有导致分离出稀有的单体，与σ键结合的二芳基衍生物M {C 6 H 3 -2,6-Mes 2 } 2（M = Ge（1），Sn（2）或Pb（3）实例。化合物1 - 3是热稳定的，具有V形的几何形状和显着地宽紫，结晶固体（CA。114.5°）配体键角。通过用适当的二氯化物处理1当量，分离出单芳基金属氯化物衍生物[M（Cl）{C 6 H 3 -2,6-Mes 2 }] 2（M = Ge（4）或Sn（5））。 LiC 6 H 3 -2,6-Mes 2或1当量的二芳基1或2的当量。橙色锗化合物4具有二聚结构，其中单体通过相对弱的2.443（2）ÅGe-Ge相互作用连接。与之形成鲜明对比的是，其黄锡类似物5具有二聚体结构，其中三坐

  DOI：

  10.1021/om960929l

文献信息

• Cationic Stannylenes: In Situ Generation and NMR Spectroscopic Characterization
  作者：Christian P. Sindlinger、Frederik S. W. Aicher、Lars Wesemann

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b02377

  日期：2017.1.3

  The reaction of MeNHC (MeNHC = 1,3,4,5-tetramethylimidazolylidene, where NHC = N-heterocyclic carbene) adducts to organotin(II) hydrides Ar*SnH and Ar′SnH [Ar* = 2,6-Trip2C6H3, where Trip = 2,4,6-triisopropylphenyl; Ar′ = 2,6-Mes2C6H3, where Mes = 2,4,6-trimethylphenyl)] with Lewis acids such as B(C6F5)3 or [CPh3]+ allows the abstraction of hydride and thus the generation of cationic, dicoordinate

  的反应我NHC（我NHC = 1,3,4,5- tetramethylimidazolylidene，其中NHC = N-杂环卡宾）加合物的有机锡（II）氢化物的Ar * SNH和Ar'SnH [氩* = 2,6-旅行2 C 6 H 3，其中Trip ＝ 2,4,6-三异丙基苯基；Ar'= 2,6-Mes 2 C 6 H 3，其中Mes = 2,4,6-三甲基苯基）]与路易斯酸，例如B（C 6 F 5）3或[CPh 3 ] +允许氢化物的提取并因此生成阳离子，双配位双（σ-C）取代的亚锡[ArSn（NHC）] +。通过NMR光谱研究了该阳离子亚锡的据称是双配位的结构，并得到密度泛函理论计算的进一步支持。对于Ar'SnH（Me NHC），发现所生成的阳离子在空间上受不适当的限制，从而允许形成加合物[Ar'（NHC）Sn–Sn（H）（NHC）Ar'] +，形容为正式的1,2-二苯三烯的质子化bis（NHC）加合物。
• Triple Bonding to Tin: Synthesis and Characterization of the Stannylyne Complex trans-[Cl(PMe3)4WSnC6H3-2,6-Mes2]
  作者：Alexander C. Filippou、Peter Portius、Athanassios I. Philippopoulos、Holger Rohde

  DOI：10.1002/anie.200390135

  日期：2003.1.27