| 146565-01-7

• CAS: 146565-01-7；146392-92-9
• 化学式: C₂₆H₂₄Cl₂N₄Ru
• 分子量: 564.479
• InChiKey: JAOAPJFJNUHAKQ-FQHAUYLTSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-(2-p-tolylpyridinecarboxaldimine)silver(I)perchlorate 、 以 乙醇 为溶剂， 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  α，α'-二亚胺的新钌（II）配合物。含芳基（2-吡啶基亚甲基）胺和2,2'-联吡啶配体的单核配合物的合成，电化学和光谱性质

  摘要：

  Tris螯合物，[RuL n（bipy）3 – n ] [ClO 4 ] 2 ·H 2 O [L =芳基（2-吡啶基亚甲基）胺，bipy = 2,2'-联吡啶，n = 0–3 ]，是根据直接和一般路线准备的。对于[RuL 3 ] 2+，其几何形状已通过1 H NMR光谱进行了评估。所有的络合物在大约20 ℃的可见光范围内都显示出金属到配体的电荷转移（mlct）跃迁。475纳米 还简要描述了发射光谱的初步结果。在乙腈中使用不同的工作电极电化学研究了配合物的金属氧化和配体还原。对于混合的L–bipy络合物，已经显示出协调的L的减少发生在相对较低的负电位上。电化学性质与v c.t.之间的相关性。（吸收）进行了讨论。

  DOI：

  10.1039/dt9940001305
• 作为产物：
  描述：

  水合三氯化钌 、 bis-(2-p-tolylpyridinecarboxaldimine)silver(I)perchlorate 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  α，α'-二亚胺的新钌（II）配合物。含芳基（2-吡啶基亚甲基）胺和2,2'-联吡啶配体的单核配合物的合成，电化学和光谱性质

  摘要：

  Tris螯合物，[RuL n（bipy）3 – n ] [ClO 4 ] 2 ·H 2 O [L =芳基（2-吡啶基亚甲基）胺，bipy = 2,2'-联吡啶，n = 0–3 ]，是根据直接和一般路线准备的。对于[RuL 3 ] 2+，其几何形状已通过1 H NMR光谱进行了评估。所有的络合物在大约20 ℃的可见光范围内都显示出金属到配体的电荷转移（mlct）跃迁。475纳米 还简要描述了发射光谱的初步结果。在乙腈中使用不同的工作电极电化学研究了配合物的金属氧化和配体还原。对于混合的L–bipy络合物，已经显示出协调的L的减少发生在相对较低的负电位上。电化学性质与v c.t.之间的相关性。（吸收）进行了讨论。

  DOI：

  10.1039/dt9940001305

文献信息

• Isomerization initiated by photoinduced ligand dissociation in Ru(<scp>ii</scp>) complexes with the ligand 2-p-tolylpyridinecarboxaldimine
  作者：Bryan A. Albani、Christopher B. Durr、Bruno Peña、Kim R. Dunbar、Claudia Turro

  DOI：10.1039/c4dt02016b

  日期：——

  of ligand dissociation is initiated by light. Evidence of isomerization following photoinduced ligand dissociation was also observed in 1, but not for the analogous complex 2. Electronic structure calculations, which included the relative overall energies of the isomers, and emission data were used to explain the results. The work presented herein may be useful in the design of new complexes for solar

  由于Ru（II）配合物的激发态反应性一直广泛用于与太阳能转换有关的应用中，例如在光开关中以及在药物化学中，因此仍然是一个广泛研究的话题。为了进一步了解Ru（II）配合物中的光诱导配体交换和异构化，制备了各种式[Ru（PTPI）2（CH 3 CN）2 ] 2+（PTPI = 2- p- tolylpyridinecarboxaldimine）的异构体。合成和表征，以及tris-杂多配合物顺式[[Ru（bpy）（PTPI）（CH 3 CN）2 ] 2+（在图1中，bpy ＝ 2，2′-联吡啶）和顺式-[Ru（bpy）（PAP）（CH 3 CN）2 ] 2+（2，PAP ＝ 2-（苯基偶氮）吡啶）。所有包含PTPI配体的配合物都经过CH 3 CN配体与配位溶剂的光诱导配体交换。但是，每种分离的二取代PTPI配合物在CH 3 CN中照射时也会经历双齿PTPI配体的异构化，以产生相同比例的63％ε-[Ru（bpy）（PTPI）（CH
• A family of mixed ligand complexes of RuII-L [L = N-aryl-pyridine-2-aldimine], their reactions, isolation and characterization. X-ray crystal structure of [Ru(pic)(L1)2][ClO4]· CH2Cl2 [pic= 2-picolinate ion]
  作者：Kedar Nath Mitra、Subrata Choudhury、Sreebrata Goswami、Shie-Ming Peng

  DOI：10.1016/s0277-5387(96)00482-2

  日期：1997.3

  Abstract Synthesis of the tris-chelated complexes [Ru(L)n(L3)3−n]2+ (L= N-aryl-pyridine-2-aldimine, L3 = 2-(m-tolylazo)pyridine) based on silver(I) assisted trans-metallation is described. The complexes, [Ru(L)3]2+ and [Ru(L)(L3)2]2+ afford [Ru(pic)(L)2]+ and [Ru(pic)(L3)2]+ (pic= 2-picolinate ion) respectively, on hydrolysis and subsequent oxidation. When RuCl2(L)2 was reacted with two moles of [Ag(L3)2]+

  摘要基于银的三螯合配合物[Ru（L）n（L3）3-n] 2+（L = N-芳基吡啶-2-醛亚胺，L3 = 2-（间甲苯基）吡啶）的合成（I）描述了辅助的过渡金属化。[Ru（L）3] 2+和[Ru（L）（L3）2] 2+复合物提供[Ru（pic）（L）2] +和[Ru（pic）（L3）2] +（分别在水解和随后的氧化反应中得到（pic ＝ 2-吡啶甲酸离子）。当RuCl2（L）2与两摩尔[Ag（L3）2] +反应时，组成[Ru（L）（L3）（L4）] + [L4 = N-芳基-2-吡啶啉酰胺]的粉红色络合物分离出预期的棕色络合物[Ru（L3）（L）2] 2+。金属离子的初始氧化有利于L→L4转化。使用光谱学和X射线晶体学对复合物进行了表征。报告了[Ru（pic）（L1）2] ClO4·CH2Cl2的X射线结构。使用铂作为工作电极，在乙腈中通过伏安法研究了配合物的金属氧化和配体还原。已经观察到