| 849116-06-9

• CAS: 849116-06-9
• 化学式: C₂₁H₂₉ClNOsP
• 分子量: 552.095
• InChiKey: FOBGODDRNDHLOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氟硼酸-二乙醚络合物 、 以 乙醚 为溶剂， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ph中心促进的将膦的异丙烯基取代基添加到苯甲腈中形成氮杂二烯基片段

  摘要：

  配合物（1）与对甲苯甲腈，苄腈和对氯苄腈反应生成相应的亚氨基膦衍生物（R = CH 3（2），H（3），Cl（4）），这是由于插入了作为腈类，碳-氮三键入C（SP中的一个2）的膦的-H键1。的治疗2 - 4用NaBH 4和甲醇产生P-C（CH破裂3）的亚氨基膦配体的键合和相应的osmapyrrole衍生物的形成（R ＝ CH 3（5），H（6），Cl（7））。加入HBF的4 ·的Et 2 O操作的乙醚溶液5 - 7通向氢化- azabutadienyl -锇（IV）配合物（R = CH 3（8），H（9），CL（10）），作为金属中心的质子化的结果5 - 7。配合物3和10已经通过X射线衍射分析表征。

  DOI：

  10.1021/om049178a
• 作为产物：
  描述：

  、 sodium tetrahydroborate 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ph中心促进的将膦的异丙烯基取代基添加到苯甲腈中形成氮杂二烯基片段

  摘要：

  配合物（1）与对甲苯甲腈，苄腈和对氯苄腈反应生成相应的亚氨基膦衍生物（R = CH 3（2），H（3），Cl（4）），这是由于插入了作为腈类，碳-氮三键入C（SP中的一个2）的膦的-H键1。的治疗2 - 4用NaBH 4和甲醇产生P-C（CH破裂3）的亚氨基膦配体的键合和相应的osmapyrrole衍生物的形成（R ＝ CH 3（5），H（6），Cl（7））。加入HBF的4 ·的Et 2 O操作的乙醚溶液5 - 7通向氢化- azabutadienyl -锇（IV）配合物（R = CH 3（8），H（9），CL（10）），作为金属中心的质子化的结果5 - 7。配合物3和10已经通过X射线衍射分析表征。

  DOI：

  10.1021/om049178a