[Ru([16]aneS4)(DMSO)Cl](hexafluorophosphate) | 851979-51-6

• 英文名称: [Ru([16]aneS4)(DMSO)Cl](hexafluorophosphate)
• 英文别名: [Ru([16]aneS₄)(DMSO)Cl](hexafluorophosphate)；[Ru([16]aneS4)Cl(DMSO)](hexafluorophosphate)；[RuCl([16]aneS4)(DMSO)]PF6
• CAS: 851979-51-6
• 化学式: C₂H₆OS*C₁₂H₂₄S₄*Cl*F₆P*Ru
• 分子量: 656.209
• InChiKey: MMDIRLRUBHPSBC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru([16]aneS4)(DMSO)Cl](hexafluorophosphate) 、 水 在 silver nitrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [Ru([16]aneS4)(OH2)2]2+
  参考文献：
  名称：

  掺有非纯氧化还原活性配体的钌（II）硫杂皇冠配合物：合成，电化学性质和理论研究

  摘要：

  [Ru II Cl（[ n ] aneS 3）]（n的一系列九种新配合物的合成和表征＝ 12，14，16）报道了与氧化还原活性邻苯二酚配体配位的金属中心。这些配合物之一的固态结构已经通过X射线晶体学确定。这些配合物的氧化还原特性已通过吸收光谱，循环伏安法和光谱电化学实验进行了探索，并通过密度泛函理论计算进行了计算。这些研究表明，尽管基于四氯邻苯二酚的配合物与邻苯二酚形式的二氧戊烯单元分离，但其余的配合物均以半醌氧化态被分离。还发现Ru III / II配合物的基对依赖于与金属中心配位的噻冠配体的性质。光学和理论研究的结合表明，络合物的吸收光谱包含各种电荷转移过程的贡献。在四氯邻苯二酚络合物的情况下，这些转变包括邻苯二酚到噻咯烷配体到配体的电荷转移。

  DOI：

  10.1021/ic200814k

文献信息

• Mixed Valence Creutz−Taube Ion Analogues Incorporating Thiacrowns: Synthesis, Structure, Physical Properties, and Computational Studies
  作者：Harry Adams、Paulo J. Costa、Mike Newell、Steven J. Vickers、Michael D. Ward、Vítor Félix、Jim A. Thomas

  DOI：10.1021/ic801193r

  日期：2008.12.15

  electrochemistry and optical spectroscopy. Cyclic voltammetry reveals that the three pyrazine bridged systems display two separate Ru(III)/(II) redox couples. Using spectroelectrochemistry, we have investigated the optical properties of these mixed valence, Creutz-Taube ion analogues. An analysis of the intervalence charge transfer bands for the complexes revealed that, despite possessing the same donor sets, the

  一系列包含[Ru（II）Cl（[n] aneS（3））]（n = 12、14、16）金属中心的九个新络合物，它们由包含两个单齿位点（吡嗪，4,4'已经合成了β-联吡啶和3,6-双（4-吡啶基）-1,2,4,5-四嗪并对其进行了充分表征。X射线晶体学研究进一步表征了三种配合物的固态结构。新系统中的金属间相互作用已使用电化学和光谱学进行了探索。循环伏安法表明，三个吡嗪桥联系统显示两个单独的Ru（III）/（II）氧化还原对。使用光谱电化学，我们研究了这些混合化合价Creutz-Taube离子类似物的光学性质。对配合物的间隔电荷转移带的分析表明，尽管拥有相同的供体集，但这些系统中的电子离域作用是通过配合的噻皇冠的性质来调节的。使用密度函数理论的计算建模为金属中心之间的相互作用提供了进一步的证据，并提供了有关如何介导这些相互作用的见解。
• Electrochemical properties of dinuclear [Ru([n]aneS₄)] complexes of 2,3-bis(2-pyridyl)pyrazine
  作者：Mike Newell、Jim A. Thomas

  DOI：10.1039/b509733a

  日期：——

  The syntheses of three new dinuclear [Ru([n]aneS4)] complexes, where n = 12, 14, 16, bridged by the ligand 2,3-bis(2-pyridyl)pyrazine, (dpp) are reported. The absorption spectra of the complexes show changes in the energy of the MLCT bands within the series, indicating that the thiacrown ligands stabilise the RuII oxidation state to different degrees. Electrochemical studies are also consistent with these observations, and reveal that the π-acceptor properties of [n]aneS4 ligands lead to metal based oxidation couples occurring at potentials that are more anodic than those observed in the analogous dinuclear [Ru(bpy)2]2+ complex. Despite the back-bonding properties of the thiacrown ligands leading to a reduction in ligand-bridge mediated metal–metal coupling, electrochemical interactions between the metals are still considerable.

  报道了三种新型二核 [Ru([n]aneS4)] 复合物的合成，其中 n = 12、14、16，联接配体为 2,3-bis(2-pyridyl)pyrazine (dpp)。这些复合物的吸收光谱显示出 MLCT 布带能量在系列中的变化，表明硫冠配体对 RuII 氧化态的稳定性差异。电化学研究与这些观察结果一致，揭示了 [n]aneS4 配体的 π-受体特性导致金属基氧化对的电势比类似的二核 [Ru(bpy)2]2+ 复合物更阳极性。尽管硫冠配体的反键作用导致配体桥接的金属-金属耦合减弱，但金属之间的电化学相互作用仍然相当显著。