<1,2,3,4,5,6,7-2H7>tropylium tetrafluoroborate | 84057-27-2

• 英文名称: <1,2,3,4,5,6,7-2H7>tropylium tetrafluoroborate
• 英文别名: [1,2,3,4,5,6,7-2H7]tropylium tetrafluoroborate
• CAS: 84057-27-2
• 化学式: BF₄*C₇H₇
• 分子量: 184.882
• InChiKey: HKAZNRBQUCDATL-VEFZIWIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1,2,3,4,5,6,7-2H7>tropylium tetrafluoroborate 在 吡啶 、 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 <1,2,3,4,5,6,7-2H7>cyclohepta-2,4,6-trien-1-yl<2-13C>acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  通过碳 13 标记和八种氘的同位素扰动研究完全简并 (CH)9+ 离子 9-barbaralyl 阳离子

  摘要：

  关于从双环(3.2.2)nona-3,6,8-trien-2-ol获得的完全简并(CH)/sub 9//sup +/碳阳离子1的结构和重排机制存在争议（ 2) 在超强酸中。离子 1 在 -135/sup 0/C 处的 /sub 1/H NMR 光谱中显示为尖锐的单峰，并在 -125/sup 0/C 处快速重排为 1,4-dihomotropylium 离子 (3)。其中，bicyclo(3.2.2)nona-3,6,8-trienyl cation (4), 9-barbaralyl(tricyclo(3.3.1.o/sup 2/ /sup 8/)nona-3,6-dien -9-yl) 阳离子 (5) 和 D/sub 3h/ 结构 (6) 已被提议作为离子 1 的结构。 本文提供了 /sup 13/C 标记离子 1 和同位素扰动的完整研究结果由 /sup 13/C 标记的八个氘 1. 离子前体

  DOI：

  10.1021/ja00342a042
• 作为产物：
  描述：

  <1,2,3,4,5,6,7,7-2H8>cyclohepta-1,3,5-triene 在 tetrafluoroboric acid 、 五氯化磷 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 18.0h， 以32%的产率得到<1,2,3,4,5,6,7-2H7>tropylium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  通过碳 13 标记和八种氘的同位素扰动研究完全简并 (CH)9+ 离子 9-barbaralyl 阳离子

  摘要：

  关于从双环(3.2.2)nona-3,6,8-trien-2-ol获得的完全简并(CH)/sub 9//sup +/碳阳离子1的结构和重排机制存在争议（ 2) 在超强酸中。离子 1 在 -135/sup 0/C 处的 /sub 1/H NMR 光谱中显示为尖锐的单峰，并在 -125/sup 0/C 处快速重排为 1,4-dihomotropylium 离子 (3)。其中，bicyclo(3.2.2)nona-3,6,8-trienyl cation (4), 9-barbaralyl(tricyclo(3.3.1.o/sup 2/ /sup 8/)nona-3,6-dien -9-yl) 阳离子 (5) 和 D/sub 3h/ 结构 (6) 已被提议作为离子 1 的结构。 本文提供了 /sup 13/C 标记离子 1 和同位素扰动的完整研究结果由 /sup 13/C 标记的八个氘 1. 离子前体

  DOI：

  10.1021/ja00342a042

文献信息

• Tris(1-naphthyl)- and tris(2-naphthyl)methyl cations: highly crowded triarylmethyl cations 1
  作者：George A. Olah、Qimu Liao、J. Casanova、Robert Bau、Golam Rasul、G. K. Surya Prakash

  DOI：10.1039/a804505d

  日期：——

  The highly hindered tris(1-naphthyl)methyl and tris(2-naphthyl)methyl cations 3 and 5 have been prepared under long lived stable ion conditions and characterized by 13C NMR spectroscopy at low temperatures. The latter can abstract hydride from cycloheptatriene to afford tris(2-naphthyl)methane 7, but the reaction of cycloheptatriene with the more crowded cation 3 failed to give the corresponding hydrocarbon

  在长寿命的稳定离子条件下制备了高度受阻的三（1-萘基）甲基和三（2-萘基）甲基阳离子3，并通过低温下的13 C NMR光谱对其进行了表征。后者可以从环庚三烯中提取氢化物，得到三（2-萘基）甲烷7，但是环庚三烯与更拥挤的阳离子3的反应未能得到相应的烃。 在前一种情况下发现的主要动力学同位素效应k H / k D = 7.1±0.5支持共线性氢化物提取机理。猝灭时的离子3和5重排，得到异构体13-（1-萘基）-1,2,7,8-二苯并芴4和13-（2-萘基）-2,3,6,7-二苯并芴的混合物6，分别。