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(Zr[MeN(CH2CH2C(O)Ph2)2]Cl2)x
(Zr[MeN(CH2CH2C(O)Ph2)2]Cl2)x | 260370-23-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Zr[MeN(CH2CH2C(O)Ph2)2]Cl2)x
英文别名
——
CAS
260370-23-8
化学式
C
31
H
31
Cl
2
NO
2
Zr
mdl
——
分子量
611.723
InChiKey
NCXKBGHRHDIUQT-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
(Zr[MeN(CH2CH2C(O)Ph2)2]Cl2)x
、
甲基锂
以
甲苯
为溶剂, 以40%的产率得到Zr[MeN(CH2CH2C(O)Ph2)2]Me2
参考文献:
名称:
螯合氨基二醇盐的二苄基锆配合物。合成,结构研究,热稳定性和插入化学
摘要:
Aminodiolate配体,RN(CH 2 CH 2 C(O)R ' 2)2(1A - ë),允许的可溶性隔离,单体锆二烷基配合物,[RN(CH 2 CH 2 C(O)R' 2)2 ] ZRR”' 2(2A - ë,5,6)。的fluxional行为和这些复合物的热稳定性是强烈地依赖于取代基中的氮中心的性质,以更小的取代基(R =甲基;图2a,b,5,6)提高配合物的刚性和热稳定性。带有叔丁基的络合物(2c,d)易于通过消除异丁烯进行热分解。手性配合物Zr [((S)-PhC(H)Me)N(CH 2 CH 2 C(O)Me 2 ] [CH 2 Ph] 2(2e)的热邻位金属化得到手性金属环Zr [N { CH 2 CH 2 C(O)Me 2 } 2 {((S)-2-C 6 H 4 C(H)Me}] [CH 2 Ph](7),具有结构特点。的反应7与1个当量芳基醛(ARC(O)H; Ar为pH值,β
DOI:
10.1021/om9907324
作为产物:
描述:
二(二(三甲基硅烷基)氨基)-二氯-锆
、
3-[(3-Hydroxy-3,3-diphenylpropyl)-methylamino]-1,1-diphenylpropan-1-ol
以
甲苯
为溶剂, 以57%的产率得到(Zr[MeN(CH2CH2C(O)Ph2)2]Cl2)x
参考文献:
名称:
螯合氨基二醇盐的二苄基锆配合物。合成,结构研究,热稳定性和插入化学
摘要:
Aminodiolate配体,RN(CH 2 CH 2 C(O)R ' 2)2(1A - ë),允许的可溶性隔离,单体锆二烷基配合物,[RN(CH 2 CH 2 C(O)R' 2)2 ] ZRR”' 2(2A - ë,5,6)。的fluxional行为和这些复合物的热稳定性是强烈地依赖于取代基中的氮中心的性质,以更小的取代基(R =甲基;图2a,b,5,6)提高配合物的刚性和热稳定性。带有叔丁基的络合物(2c,d)易于通过消除异丁烯进行热分解。手性配合物Zr [((S)-PhC(H)Me)N(CH 2 CH 2 C(O)Me 2 ] [CH 2 Ph] 2(2e)的热邻位金属化得到手性金属环Zr [N { CH 2 CH 2 C(O)Me 2 } 2 {((S)-2-C 6 H 4 C(H)Me}] [CH 2 Ph](7),具有结构特点。的反应7与1个当量芳基醛(ARC(O)H; Ar为pH值,β
DOI:
10.1021/om9907324
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