[Rh((S,S)-1,2-bis(tert-butylmethylphosphino)ethane)(η6-(C6H5)CH2CH(CO2CH3)NHCOCH3)](1+) | 290350-06-0

• 英文名称: [Rh((S,S)-1,2-bis(tert-butylmethylphosphino)ethane)(η6-(C6H5)CH2CH(CO2CH3)NHCOCH3)](1+)
• CAS: 290350-06-0
• 化学式: C₂₄H₄₃NO₃P₂Rh
• 分子量: 558.463
• InChiKey: MMQMIXHNSVXEKO-WBZXFRKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Rh((S,S)-1,2-bis(tert-butylmethylphosphino)ethane)(CD3OD)2]BF4 、 N-acetylphenylalanine methyl ester 以 氘代甲醇 为溶剂， 生成 [Rh((S,S)-1,2-bis(tert-butylmethylphosphino)ethane)(η6-(C6H5)CH2CH(CO2CH3)NHCOCH3)](1+)
  参考文献：
  名称：

  (S,S)-1,2-双(叔丁基甲基膦基)乙烷的铑配合物催化的不对称氢化机理。不对称加氢的二氢化反应机理

  摘要：

  多核 NMR 研究了一种新型有效催化剂（即 (S,S)-1,2-双（叔丁基甲基膦基）乙烷 (BisP*) 的铑配合物）催化的不对称氢化机理。预催化剂 [Rh(BisP*)(nbd)]BF4 (8) 在 -20 °C 下在氘代甲醇中氢化得到溶剂化物复合物 [Rh(BisP*)(CD3OD)2]BF4 (9)，反过来，在-90 °C 下氢化，产生平衡量（-95 °C 下为 20%）的 [RhH2(BisP*)(CD3OD)2] (10) 与二膦配体的 Rh(I) 复合物的第一个可观察到的二氢化物。二氢化物 10 与 9 和二氢处于平衡状态，在 -100 至 -50 °C 的温度区间进行研究，得出热力学参数 ΔH = -6.3 ± 0.2 kcal M-1 和 ΔS = -23.7 ± 0.7 cal M-1 K-1。9 的氢化是立体选择性的：以 10:1 的比例生成两种异构体 10a 和 10b。使用

  DOI：

  10.1021/ja000813n