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7-fluoro-6-methyl-3,4-dihydro-2H-1-benzothiin
7-fluoro-6-methyl-3,4-dihydro-2H-1-benzothiin | 1421435-02-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-fluoro-6-methyl-3,4-dihydro-2H-1-benzothiin
英文别名
7-fluoro-6-methyl-3,4-dihydro-2H-thiochromene
CAS
1421435-02-0
化学式
C
10
H
11
FS
mdl
——
分子量
182.262
InChiKey
LBLMEJNBHZHPNW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.17
重原子数:
12.0
可旋转键数:
0.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-(3-fluorotolylthio)propionic acid
1253698-36-0
C
10
H
11
FO
2
S
214.261
反应信息
作为反应物:
描述:
7-fluoro-6-methyl-3,4-dihydro-2H-1-benzothiin
、
氨基硫脲
、
2-溴苯乙酮
以
乙醇
为溶剂, 反应 12.5h, 以44.2%的产率得到2-[2-(7-fluoro-6-methylthiochroman-4-ylidene)-hydrazinyl]-5-phenylthiazole
参考文献:
名称:
Synthesis and Antifungal Activity of Some Thiazole Derivatives
摘要:
一系列噻唑衍生物的设计与合成得以实现。新型合成化合物的结构通过高分辨质谱(HRMS)、核磁共振氢谱(1H NMR)和碳谱(13C NMR)进行了表征。合成的化合物分别通过琼脂杯平板法和小体积滴定法在体外对十种真菌进行了评估。抗真菌筛选结果显示,在所有筛选的化合物中,有三项展现出中等抗真菌活性。化合物3h对抗两种真菌株C. neoformans和C. albicas的最小抑制浓度(MIC)值分别为8 μg mL-1。化合物3i对抗C. neoformans和T. mentagrophytes的MIC值分别为8 μg mL-1和16 μg mL-1,而3a对抗T. mentagrophytes的MIC值为16 μg mL-1,其余化合物的MIC值均超过32 μg mL-1。
DOI:
10.14233/ajchem.2013.13185
作为产物:
描述:
3-(3-fluorotolylthio)propionic acid
在
硫酸
作用下, 反应 12.0h, 生成
7-fluoro-6-methyl-3,4-dihydro-2H-1-benzothiin
参考文献:
名称:
Synthesis and Antifungal Activity of Some Thiazole Derivatives
摘要:
一系列噻唑衍生物的设计与合成得以实现。新型合成化合物的结构通过高分辨质谱(HRMS)、核磁共振氢谱(1H NMR)和碳谱(13C NMR)进行了表征。合成的化合物分别通过琼脂杯平板法和小体积滴定法在体外对十种真菌进行了评估。抗真菌筛选结果显示,在所有筛选的化合物中,有三项展现出中等抗真菌活性。化合物3h对抗两种真菌株C. neoformans和C. albicas的最小抑制浓度(MIC)值分别为8 μg mL-1。化合物3i对抗C. neoformans和T. mentagrophytes的MIC值分别为8 μg mL-1和16 μg mL-1,而3a对抗T. mentagrophytes的MIC值为16 μg mL-1,其余化合物的MIC值均超过32 μg mL-1。
DOI:
10.14233/ajchem.2013.13185
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