[Ru(4'-tert-butyl-2,2':6',2''-terpyridine)Cl3] | 1360161-20-1

• 英文名称: [Ru(4'-tert-butyl-2,2':6',2''-terpyridine)Cl3]
• CAS: 1360161-20-1
• 化学式: C₁₉H₁₉Cl₃N₃Ru
• 分子量: 496.809
• InChiKey: NTUOTUAEBIOLLH-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 4'-tert-butyl-2,2':6',2''-terpyridine 、 [Ru(4'-tert-butyl-2,2':6',2''-terpyridine)Cl3] 在 N-ethylmorpholine 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以82.8%的产率得到[Ru(4'-tert-butyl-2,2':6',2''-terpyridine)2][PF6]2
  参考文献：
  名称：

  2,2'：6'，2''-三氢吡啶在4'-位被可溶解的且空间上需要的叔丁基取代：一个令人惊讶的新配体†

  摘要：

  我们描述了4'-叔丁基-2,2'：6'，2''-吡啶（4'- t Butpy，1）的合成和表征，这是一种聚合的tpy配体，既显示出空间需求，又溶解了4 '-取代基。在固态下，具有堆积的tpy和叔丁基结构域的1个分子的包装，以及庞大的烷基取代基可防止分子参与简单的tpy配体典型的面对面π相互作用。相反，主要的堆积力包括CH⋯N氢键和弱的CH⋯π接触。均质复合物[M（1）2 ] [PF 6 ] 2的合成（M ＝ Fe，Co，Zn和Ru）和杂配体[Ru（tpy）（1）] [PF 6 ] 2进行了描述。该络合物已在溶液中得到充分表征，包括顺磁性[Co（1）2 ] [PF 6 ] 2的1 H NMR光谱表征。循环伏安数据与叔丁基取代基轻微释放电子是一致的。[Zn（1）2 ] [PF 6 ] 2和[Ru（1）2 ] [PF 6 ] 2的单晶结构已经确定；这些化合物基本上是同晶的。阳离子的堆积使得叔丁基

  DOI：

  10.1039/c2dt12142e
• 作为产物：
  描述：

  水合三氯化钌 、 4'-tert-butyl-2,2':6',2''-terpyridine 以 乙醇 为溶剂， 生成 [Ru(4'-tert-butyl-2,2':6',2''-terpyridine)Cl3]
  参考文献：
  名称：

  2,2'：6'，2''-三氢吡啶在4'-位被可溶解的且空间上需要的叔丁基取代：一个令人惊讶的新配体†

  摘要：

  我们描述了4'-叔丁基-2,2'：6'，2''-吡啶（4'- t Butpy，1）的合成和表征，这是一种聚合的tpy配体，既显示出空间需求，又溶解了4 '-取代基。在固态下，具有堆积的tpy和叔丁基结构域的1个分子的包装，以及庞大的烷基取代基可防止分子参与简单的tpy配体典型的面对面π相互作用。相反，主要的堆积力包括CH⋯N氢键和弱的CH⋯π接触。均质复合物[M（1）2 ] [PF 6 ] 2的合成（M ＝ Fe，Co，Zn和Ru）和杂配体[Ru（tpy）（1）] [PF 6 ] 2进行了描述。该络合物已在溶液中得到充分表征，包括顺磁性[Co（1）2 ] [PF 6 ] 2的1 H NMR光谱表征。循环伏安数据与叔丁基取代基轻微释放电子是一致的。[Zn（1）2 ] [PF 6 ] 2和[Ru（1）2 ] [PF 6 ] 2的单晶结构已经确定；这些化合物基本上是同晶的。阳离子的堆积使得叔丁基

  DOI：

  10.1039/c2dt12142e