[Pd(η2-tetramethyl ethylene tetracarboxylate)(2-NC5H4CH=NC6H4OMe-4)] | 177574-63-9

• 英文名称: [Pd(η2-tetramethyl ethylene tetracarboxylate)(2-NC5H4CH=NC6H4OMe-4)]
• 英文别名: [Pd(η2-tetramethylethylenetetracarboxylate)(2-(4-methoxyphenyliminomethane)pyridine)]
• CAS: 177574-63-9
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₉Pd
• 分子量: 578.872
• InChiKey: PWRMYPQBSVNSIO-OVWKBUNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd(η2-tetramethyl ethylene tetracarboxylate)(2-NC5H4CH=NC6H4OMe-4)] 、 2-(tert-butylthio)methylpyridine 以 氯仿 为溶剂， 生成 [Pd(η2-tetramethyl ethylene tetracarboxylate)((CH3)3CSCH2C5H4N)]
  参考文献：
  名称：

  含有吡啶-硫醚作为辅助配体的钯（0）-烯烃配合物的合成，表征和X射线结构测定。烯烃和配体交换的平衡和速率

  摘要：

  报道了具有吡啶-硫醚配体R'N PSR的Pd（0）-烯烃配合物的合成。描述了选定物种的X射线结构测定。通过可变温度研究动态行为11 H-NMR光谱法。通过紫外可见分光光度法在25°C下于氯仿中测定烯烃和螯合配体交换的平衡常数。观察到以下金属-烯烃稳定性顺序：四甲基亚乙基四羧酸盐（tmetc）≈萘醌（nq）＜富马腈（fn）≈马来酸酐（ma）≪四氰基乙烯（tcne）。配体交换平衡常数表明，在相似的Pd（II）配合物中发现，α-二亚胺和吡啶-硫醚对金属-双齿配体排列的稳定性有相似的影响。当进入的烯烃为tmetc时，达到平衡的方法很慢，因此可以确定[Pd（η）可逆反应的二阶速率常数k 2和k -2以及它们的活化参数。2 -nq）（HNS我PR）]与tmetc。结果表明在这些烯烃交换过程中起作用的缔合机理。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00014-0
• 作为产物：
  描述：

  在 tetramethyl ethylenetetracarboxylate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 [Pd(η2-tetramethyl ethylene tetracarboxylate)(2-NC5H4CH=NC6H4OMe-4)]
  参考文献：
  名称：

  含2-吡啶基甲亚胺配体的零价钯络合物的烯烃取代平衡和速率

  摘要：

  平衡常数ķ Ë已经针对钯烯烃susbtitution确定（0）α-二亚胺烯烃（醇）配合物[钯（η 2 -醇）（L-L）]通过醇'在氯仿[L-L = 2- NC 5 H 4 CH NC 6 H 4 OMe-4; ol =富马酸二甲酯（dmf），ol'=丙烯腈（an），1-氯-1-氰基乙烯，1,4-萘醌（nq），四甲基乙撑羧酸（tmetc），富马腈（fn）或马来酸酐（ma）; ol = nq，ol'= tmetc，fn或ma]。除了当ol = dmf，nq，ol'= tm等时，取代平衡很快建立，并通过UV / VIS和1 H NMR光谱进行了研究。该ķ Ë值随进入的活化烯烃的电子亲和力的增加而增加。通过UV / VIS技术在各种温度下监测缓慢接近平衡的动力学。当ol = dmf，ol'= tmetc时，仅可以以足够的精度测量正向步阶的二阶速率常数k 2，而对于ol = nq，ol'= tmetc则正向步阶的常数（k

  DOI：

  10.1039/dt9960001921