[Ru(pyridine)(2,2'-bipyridine)(water)](PF6)2 | 75495-09-9

• 英文名称: [Ru(pyridine)(2,2'-bipyridine)(water)](PF6)2
• 英文别名: [(bipy)2(py)Ru(OH2)](PF6)2；[Ru(py)(bpy)2(H2O)](PF6)2；[bis(2,2'-bipyridine)(pyridine)ruthenium(water)](PF6)2
• CAS: 75495-09-9
• 化学式: C₂₅H₂₃N₅ORu*2F₆P
• 分子量: 800.489
• InChiKey: SEEZKDFIVCVDSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(pyridine)(2,2'-bipyridine)(water)](PF6)2 在 氰化钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 [ruthenium(II)(bpy)2(CN)2] 、 [bis(2,2'-bipyridine)(pyridine)ruthenium(cyanide)]PF6
  参考文献：
  名称：

  Calvert, Jeffrey M.; Meyer, Thomas J., Inorganic Chemistry, 1982, vol. 21, # 11, p. 3978 - 3989

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [bis(2,2'-bipyridine)(pyridine)ruthenium(Chloride)](ClO4) 在 水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [Ru(pyridine)(2,2'-bipyridine)(water)](PF6)2
  参考文献：
  名称：

  Calvert, Jeffrey M.; Meyer, Thomas J., Inorganic Chemistry, 1982, vol. 21, # 11, p. 3978 - 3989

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidation of C−H Bonds by [(bpy)₂(py)Ru^IVO]²⁺ Occurs by Hydrogen Atom Abstraction
  作者：Jasmine R. Bryant、James M. Mayer

  DOI：10.1021/ja035276w

  日期：2003.8.1

  initial hydrogen-atom abstraction forming radicals that dimerize, disproportionate and are trapped by the oxidant. This mechanism also appears to apply to the oxidations of toluene, ethylbenzene, cumene, indene, and cyclohexene. The rate constants for H-atom abstraction from these substrates correlate well with the strength of the C-H bond that is cleaved. Rate constants for abstraction from DHA and toluene

  [(bpy)(2)(py)Ru(IV)O](2+) 在乙腈溶液中厌氧氧化 9,10-二氢蒽 (DHA)、呫吨和芴，得到包括含氧和非含氧产物的混合物化合物。产物包括通过有机自由基二聚形成的产物，例如 9,9'-联茚，以及通过氧原子转移（例如，呫吨酮）。已经测量了这些反应的动力学。DHA 与 DHA-d(4) 氧化的动力学同位素效应给出 k(H)/k(D) > 或 = 35 +/- 1。数据表明初始氢原子提取形成二聚化自由基的机制，不成比例并被氧化剂捕获。这种机制似乎也适用于甲苯、乙苯、枯烯、茚和环己烯的氧化。从这些底物中提取 H 原子的速率常数与被裂解的 CH 键的强度密切相关。从 DHA 和甲苯中提取的速率常数也与氧自由基和其他氧化剂的速率常数相关。H 原子从甲苯转移到 [(bpy)(2)(py)Ru(IV)O](2+) 的速率常数似乎与 Marcus 交叉关系预测的接近，使用暂定速率常数
• New Polydentate Ligand and Catalytic Properties of the Corresponding Ruthenium Complex During Sulfoxidation and Alkene Epoxidation
  作者：Olivier Hamelin、Stéphane Ménage、Florence Charnay、Murielle Chavarot、Jean-Louis Pierre、Jacques Pécaut、Marc Fontecave

  DOI：10.1021/ic800534v

  日期：2008.7.1

  Bis(diimine)-ruthenium complexes constitute a class of catalysts with good activity for oxidation reactions, such as sulfoxidation and epoxidation. The synthesis and the full characterization of a new ruthenium complex bearing an original pentadentate ligand (L5pyr for 2,6-bis-(6-ethyl-2,2'-bipyridyl)-pyridine) is reported. Comparison of its activity with regard to[Ru(bpy)2(CH3CN)2](2+) and [Ru(bpy)2(py)(CH3CN)](2+)

  双（二亚胺）-钌配合物构成了一类对氧化反应（如亚硫酸和环氧化）具有良好活性的催化剂。报道了带有原始五齿配体（2,6-双-（6-乙基-2,2'-联吡啶基）-吡啶的L5pyr）的新钌配合物的合成和完整表征。比较其在烯烃和硫化物氧化过程中对[Ru（bpy）2（CH3CN）2]（2+）和[Ru（bpy）2（py）（CH3CN）]（2+）的活性，可以得出以下结论：在配位球中添加第五个吡啶配体可提高催化剂的效率。此外，在这些氧化条件下，配体L5pyr的羟基化比其类似物[Ru（bpy）2（py）（CH3CN）]（2+）产生更好的活性，尤其是在烯烃被PhI（OAc）2环氧化的过程中。