{η5-C5H2(CH3)3}2TiCl2 | 113110-43-3

• 英文名称: {η5-C5H2(CH3)3}2TiCl2
• CAS: 113110-43-3
• 化学式: C₁₆H₂₂Cl₂Ti
• 分子量: 333.137
• InChiKey: UEBUQZDMZVMIRE-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {η5-C5H2(CH3)3}2TiCl2 、 三甲基铝 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  取代基对二茂钛金属环丁烷裂解速率的影响

  摘要：

  Effet des substituants des substituants des substituants des substituants sur la vitesse de reaction des t-butyl-3 di-η 5 -cyclopentadienyl-1,1 titanacyclobutanes avec le diphenylacetylene pour donner des di-η 5 -cyclopentadienyl-1,1 diphenyl-2,3 titanacyclobutenes- 2 et le二甲基-3,3丁烯-1

  DOI：

  10.1021/ja00216a012

文献信息

• Dimeric titanocene hydride-hydridomagnesium chloride and bromide complexes. Crystal structures of the tetramethylcyclopentadienyl derivatives
  作者：Sergei I. Troyanov、Vojtech Varga、Karel Mach

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83278-4

  日期：1993.11

  Cp′2TiX2 -iPrMgX(Cp′  C5HMe4,C5H2Me3,C5H5; X  Cl or Br) systems afford blue crystalline products, with low solubility in diethyl ether. X-Ray single crystal analysis of the C5HMe4 derivatives revealed dimeric centrosymmetric structures of [(C5HMe4)2Ti(μ-H)2Mg(OEt2)(μ-Cl)]2 (Ia) and [(C5HMe4)2Ti(μ-H)2Mg(OEt2)(μ-Br)]2 (Ib). The solution EPR spectra of all the compounds (g = 1.9910–1.9934, aH = 0.66–0

  CP' 2 TIX 2 -我PrMgX（CP'Ç 5 HME 4，C 5 ħ 2我3，C 5 ħ 5 ; XCl或Br）系统得到蓝色结晶产物，用在乙醚中的溶解度低。C 5 HME 4衍生物的X射线单晶分析表明[[（C 5 HME 4）2 Ti（μ-H）2 Mg（OEt 2）（μ-Cl））] 2（Ia）和[ （C 5 HME 4）2 Ti（μ-H）2 Mg（OEt 2）（μ-Br）] 2（Ib）。所有的化合物的溶液EPR谱（克= 1.9910-1.9934，一个ħ = 0.66-0.75 MT的一个的Ti = 0.54-0.66 MT的，一个（多重峰）= 0.04-0.1 MT）可以被分配到二聚物或离解的单体种类。
• Bis(cyclopentadienyl) Titanium Dinitrogen Chemistry:  Synthesis and Characterization of a Side-on Bound Haptomer
  作者：Tamara E. Hanna、Wesley H. Bernskoetter、Marco W. Bouwkamp、Emil Lobkovsky、Paul J. Chirik

  DOI：10.1021/om0611913

  日期：2007.4.1

  a two-electron-reduced diazenido ([N2]2-) fragment. Attempts to maintain side-on coordination of the N2 ligand but increase the wedge dihedral by introducing isopropyl or tert-butyl substituents induced a change in hapticity to end-on and a less activated bridging dinitrogen ligand. The ansa-titanocene dinitrogen complexes rac-[Me2Si(η5-C5H2-2-SiMe3-4-tBu)2Ti]2(μ2,η1,η1-N2) (4-N2) and [Me2Si(η5-C5M

  作为二茂钛二氮络合物[（η 5 -C 5 H ^ 2 -1,2,4--ME 3）2的Ti] 2（μ 2，η 2，η 2 -N 2）（1-N 2）已被制备两者通过从原位生成的一氢化物衍生物中通过二氢还原消除和通过碱金属还原相应的一碘化物来实现。在固态状态下，1-N 2包含一个侧向结合的N 2配体，其N-N键长为1.216（3）Å，这与双电子还原的二氮杂叠氮基[[N 2 ] 2）片段。尝试通过引入异丙基或叔丁基取代基来维持N 2配体的侧向配位，但增加楔形二面体，会导致端基的触觉发生变化，并且桥联二氮配体的活化度较低。所述柄-titanocene二氮络合物外消旋- [我2的Si（η 5 -C 5 H ^ 2 -2-森达3 -4-吨丁基）2的Ti] 2（μ 2，η 1，η 1 -N 2）（4 -N 2）和[Me 2 Si（η5 -C 5我4）（η 5 -C 5 H ^ 3 -3-吨丁基）钛] 2（μ