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(η6-5,8-dimethoxynaphthalene)(η5-cyclopentadienyl)iron(II) hexafluorophosphate | 172608-76-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(η6-5,8-dimethoxynaphthalene)(η5-cyclopentadienyl)iron(II) hexafluorophosphate
英文别名
[(η(5)-cyclopentadienyl)((1-4,4a,8a-η)-5,8-dimethoxynaphthalene)Fe](PF6);(η6-1,4-dimethoxynaphthalene)(η5-cyclopentadienyl)iron(II) hexafluorophosphate;[(η(5)-cyclopentadienyl)((4a,5-8,8a-η)-5,8-dimethoxynaphthalene)Fe](PF6)
(η6-5,8-dimethoxynaphthalene)(η5-cyclopentadienyl)iron(II) hexafluorophosphate化学式
CAS
172608-76-3;172608-49-0
化学式
C17H17FeO2*F6P
mdl
——
分子量
454.132
InChiKey
BHENSIVFFBEDNI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    邻苯二甲醚(η6-5,8-dimethoxynaphthalene)(η5-cyclopentadienyl)iron(II) hexafluorophosphate 以 not given 为溶剂, 生成 (η6-1,2-dimethoxybenzene)-η5-cyclopentadienyliron hexafluorophosphate
    参考文献:
    名称:
    通过芳烃交换合成阳离子(芳烃)IronCp配合物
    摘要:
    研究了阳离子稠合芳烃Fe(II)Cp配合物中芳烃交换反应的速率和区域选择性。,、萘和环辛酸酯的热交换发生在90–140°C的温度范围内。在所研究的系列中最不稳定的络合物是具有与取代环配位的FeCp的[(α6-(1-4,4a,8a)-1,4-二甲氧基萘)FeCp] [PF6]。next和其他萘配合物紧随其后,然后是环辛酸酯复合物。菲,藜芦醇和二氢萘在最高130°C的温度下不进行交换。与Me-和OMe-取代的萘可交换是可逆的,并有利于金属与非取代环配位的产物。测定了两种区域异构的1,4-二甲氧基萘配合物的X射线晶体结构。熔融芳烃配合物中的芳烃交换已被证明是一种有用的合成方法,可清洁,高效地提供新的芳烃配合物。该方法对于包含与路易斯酸介导的途径不相容的官能团的芳烃特别有吸引力。起始原料可通过二茂铁中TiCl4辅助的Cp交换轻松获得。(熔融芳烃)Fe(II)Cp +络合物中的热芳烃交换反应在100
    DOI:
    10.1016/j.ica.2003.11.022
  • 作为产物:
    描述:
    (η6-pyrene)(η5-cyclopentadienyl)iron(II) hexafluorophosphate 、 1,4-二甲氧基萘 以 neat (no solvent) 为溶剂, 以87%的产率得到(η6-5,8-dimethoxynaphthalene)(η5-cyclopentadienyl)iron(II) hexafluorophosphate
    参考文献:
    名称:
    通过芳烃交换合成阳离子(芳烃)IronCp配合物
    摘要:
    研究了阳离子稠合芳烃Fe(II)Cp配合物中芳烃交换反应的速率和区域选择性。,、萘和环辛酸酯的热交换发生在90–140°C的温度范围内。在所研究的系列中最不稳定的络合物是具有与取代环配位的FeCp的[(α6-(1-4,4a,8a)-1,4-二甲氧基萘)FeCp] [PF6]。next和其他萘配合物紧随其后,然后是环辛酸酯复合物。菲,藜芦醇和二氢萘在最高130°C的温度下不进行交换。与Me-和OMe-取代的萘可交换是可逆的,并有利于金属与非取代环配位的产物。测定了两种区域异构的1,4-二甲氧基萘配合物的X射线晶体结构。熔融芳烃配合物中的芳烃交换已被证明是一种有用的合成方法,可清洁,高效地提供新的芳烃配合物。该方法对于包含与路易斯酸介导的途径不相容的官能团的芳烃特别有吸引力。起始原料可通过二茂铁中TiCl4辅助的Cp交换轻松获得。(熔融芳烃)Fe(II)Cp +络合物中的热芳烃交换反应在100
    DOI:
    10.1016/j.ica.2003.11.022
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文献信息

  • Additions of Carbanions to a Cationic Cyclopentadienyl(naphthalene)iron Complex
    作者:Ernst Peter Kündig、Patrick Jeger、Gérald Bernardinelli
    DOI:10.1002/anie.199521611
    日期:1995.10.16
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