IrCl(cod)2 | 39732-27-9

• 英文名称: IrCl(cod)2
• CAS: 39732-27-9
• 化学式: C₁₆H₂₄ClIr
• 分子量: 444.04
• InChiKey: KHJXEDCZDBSVBE-QMDOQEJBSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  IrCl(cod)2 、 o-(diphenylphosphino)-N-phenylbenzamide 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Hedden, David; Roundhill, D. Max, Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 1, p. 9 - 15

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-环辛二烯 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 IrCl(cod)2
  参考文献：
  名称：

  铂族硫代苯氧亚胺络合物：合成和晶体学/计算研究

  摘要：

  铑（I）和铱（I）的单体硫基水杨醛亚胺盐配合物是通过从均纯锌（II）物种进行配体转移而制备的。在强供体配体的存在下，铱络合物会经历金属向亚胺碳氢键的插入。噻吩氧基酮亚胺是通过邻巯基乙酰苯与苯胺的非模板反应制备的，并与铑（I），铱（I），镍（II）和铂（II）络合。X射线晶体学研究表明，尽管硫代水杨基醛二胺化物配合物显示平面配体构象，但硫代苯氧基酮亚胺化物的构象强烈扭曲。计算研究的结果预测，所有可合成获得的硫代苯氧基酮酸酯都将显示扭曲的几何形状。

  DOI：

  10.1021/om0609057
• 作为试剂：
  描述：

  1-萘乙酮 在 IrCl(cod)2 、 chiral 2-benzyl-1,1-di(p-anisyl)ethylenediamine 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 (S)-(-)-1-萘基-1-乙醇 、 (R)-(+)-萘基-1-乙醇
  参考文献：
  名称：

  二胺-铱(I)配合物催化不对称转移氢化反应

  摘要：

  通过使用由 [IrCl(cod)]2 和各种衍生自 α-氨基酸的手性二胺配体制备的铱 (I) 配合物，在 2-丙醇中进行了一系列芳族酮的不对称转移氢化。在室温下在 KOH 存在下观察到良好的催化活性和对映选择性。

  DOI：

  10.1246/cl.1997.957

文献信息

• Synthesis, structure and reactivity of cationic rhodium(<scp>I</scp>) and iridium(<scp>I</scp>) thioether crowns: structures of [M([9]aneS₃)(cod)]⁺(M = Rh, Ir; cod = cycloocta-1,5-diene) and [Rh([9]aneS₃)(C₂H₄)₂]⁺([9]aneS₃= 1,4,7-trithiacyclononane)
  作者：Alexander J. Blake、Malcolm A. Halcrow、Martin Schröder

  DOI：10.1039/c39910000253

  日期：——

  Reaction of MI species with [9]aneS3 affords half-sandwich complexes including [M([9]aneS3)(cod)]+, [M([9]aneS3)(coe)2]+(M = Rh, Ir; coe = cyclooctene), [(Rh([9]aneS3)(C2H4)2]+, [Rh([9]aneS3)(C2H4)(PR3)]+(R = Ph, cyclohexyl), [Rh([9]aneS3)(CO)(PPh3)]+ and [Rh([9]aneS3)(tcne)(NCMe)]+; crystal structure determinations of [M([9]aneS3)(cod)]+(M = Rh, Ir) and [Rh([9]aneS3)(C2H4)2]+ confirm these complexes to be five-coordinate, and the latter species reacts with C–X (X = halide) bonds.

  MI 物种与 [9]aneS3 反应生成半三明治复合物，包括 [M([9]aneS3)(cod)]+、[M([9]aneS3)(coe)2]+（M = Rh、Ir；coe = 环辛烯）、[(Rh([9]aneS3)(C2H4)2]+、[Rh([9]aneS3)( )(PR3)]+（R = Ph、环己基）、[Rh([9]aneS3)(CO)(PPh3)]+ 和 [Rh([9]aneS3)(tcne)(NCMe)]+；M([9]aneS3)(cod)]+（M = Rh、Ir）和[Rh([9]aneS3)( )2]+ 的晶体结构测定证实这些配合物为五配位，后一种配合物与 C-X（X = 卤化物）键发生反应。
• Coordination chemistry and structural rearrangements of the Me₂PCH₂AlMe₂ ambiphilic ligand
  作者：Katarina Paskaruk、David J. H. Emslie、James F. Britten

  DOI：10.1039/d2dt02519a

  日期：——

  Reaction of 2 equivalents of (Me2PCH2AlMe2)2 with [RhCl(cod)}2] (cod = 1,5-cyclooctadiene) afforded [κ2P,P-(Me3Al)ClMeAl(CH2PMe2)2}Rh(cod)] (1), which features a κ2-coordinated bis(phosphino)aluminate anion. In compound 1, an Al–Cl substituent bridges to a molecule of AlMe3, which could be removed in vacuo to provide [κ2P,P-ClMeAl(CH2PMe2)2}Rh(cod)] (2). By contrast, reaction of 1 equiv. of (Me2PCH2AlMe2)2

  2当量的(Me 2 PCH 2 AlMe 2 ) 2与[RhCl(cod)} 2 ] (cod = 1,5-环辛二烯)反应得到[κ 2 P , P -(Me 3 Al)ClMeAl(CH 2 PMe 2 ) 2 }Rh(cod)] ( 1 )，其特征在于κ 2配位的双(膦基)铝酸盐阴离子。在化合物1中，一个 Al-Cl 取代基与一个 AlMe 3分子桥接，该分子可以在真空中被去除以提供 [κ 2 P , P -ClMeAl(CH 2PMe 2 ) 2 }Rh(cod)] ( 2 )。相比之下，1当量的反应。(Me 2 PCH 2 AlMe 2 ) 2与 [RhCl(cod)} 2 ] 的主要产物为 [Rh(cod)(μ-Cl)(Me 2 PCH 2 AlMe 2 )] ( 3 )，其中完整的 Me 2 PCH 2 AlMe 2配体的膦供体与铑配位，氯化物配体在 Rh 和 Al 之间
• Tiripicchio, Antonio; Tiripicchio Camellini, Marisa; Uson, Rafael, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
  作者：Tiripicchio, Antonio、Tiripicchio Camellini, Marisa、Uson, Rafael、Oro, Luis A.、Ciriano, Miguel A.、Viguri, Fernando

  DOI：——

  日期：——
• Murray, Brendan D.; Power, Philip P., Organometallics, 1984, vol. 3, # 8, p. 1199 - 1204
  作者：Murray, Brendan D.、Power, Philip P.

  DOI：——

  日期：——