methoxo(5,10-bis(3,5-di-tert-butyl-4-oxocyclohexadienylidene)-15-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)subporphyrinogenato)boron(III) | 1292817-78-7

• 英文名称: methoxo(5,10-bis(3,5-di-tert-butyl-4-oxocyclohexadienylidene)-15-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)subporphyrinogenato)boron(III)
• CAS: 1292817-78-7
• 化学式: C₅₈H₇₀BN₃O₄
• 分子量: 884.022
• InChiKey: UGEDIUOFZKUSKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methoxo(5,10-bis(3,5-di-tert-butyl-4-oxocyclohexadienylidene)-15-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)subporphyrinogenato)boron(III) 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氧环己二烯基取代的亚卟啉

  摘要：

  Quinonoidal subporphyrin类似物2是由氧化合成内消旋-三（3,5-二-叔subporphyrin丁基-4-羟基苯基）1（参见方案）。化合物2易于去质子化，以生成阴离子物质3。这三个大环的结构特征包括3中阴离子电荷的完全离域。

  DOI：

  10.1002/anie.201006449
• 作为产物：
  描述：

  methoxo(5,10,15-tris(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)subporphyrinato)boron(III) 在 MnO₂ 作用下， 以 not given 为溶剂， 以50%的产率得到methoxo(5,10-bis(3,5-di-tert-butyl-4-oxocyclohexadienylidene)-15-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)subporphyrinogenato)boron(III)
  参考文献：
  名称：

  氧环己二烯基取代的亚卟啉

  摘要：

  Quinonoidal subporphyrin类似物2是由氧化合成内消旋-三（3,5-二-叔subporphyrin丁基-4-羟基苯基）1（参见方案）。化合物2易于去质子化，以生成阴离子物质3。这三个大环的结构特征包括3中阴离子电荷的完全离域。

  DOI：

  10.1002/anie.201006449