(iridium(I)(CO)(MeCN)(PPh3)2)PF6 | 51540-63-7

• 英文名称: (iridium(I)(CO)(MeCN)(PPh3)2)PF6
• 英文别名: trans-{Ir(CO)(acetonitrile)(PPh3)2}PF6
• CAS: 51540-63-7；80434-42-0
• 化学式: C₃₉H₃₃IrNOP₂*F₆P
• 分子量: 930.829
• InChiKey: AROCQXKWSMFSLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (iridium(I)(CO)(MeCN)(PPh3)2)PF6 在 2,2'-bipyridyl 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  亚硝基铱和羰基铱与2-吡啶甲醛的配合物

  摘要：

  阳离子铱络合物[Ir（NO）（MeCN）3（PPh 3）2 ] [PF 6 ] 2和[Ir（CO）（MeCN）（PPh 3）2 ] [PF 6 ]与双核配体的反应据报道，有2-吡啶甲醛嗪（paa），6-甲基-2-吡啶甲醛嗪（mpaa）和3,6-双（2'-吡啶基）哒嗪（dppn）。通过元素分析，电导率测量，红外光谱和核磁共振光谱对新合成的化合物进行了表征。讨论了单核和双核物种的形成以及无法获得混合双核复合物的问题。

  DOI：

  10.1039/dt9860002669

文献信息

• Neve, Francesco; Ghedini, Mauro; De Munno, Giovanni, Organometallics, 1991, vol. 10, # 4, p. 1143 - 1148
  作者：Neve, Francesco、Ghedini, Mauro、De Munno, Giovanni、Crispini, Alessandra

  DOI：——

  日期：——
• Neve, Francesco; Ghedini, Mauro; Tiripicchio, Antonio, Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 15, p. 3084 - 3086
  作者：Neve, Francesco、Ghedini, Mauro、Tiripicchio, Antonio、Ugozzoli, Franco

  DOI：——

  日期：——
• Iridium complexes of 2-(2′-thienyl)pyridine
  作者：Francesco Neve、Mauro Ghedini、Alessandra Crispini

  DOI：10.1016/0022-328x(94)88053-0

  日期：1994.2

  2-(2'-Thienyl)pyridine (Hthpy) reacts with [Ir(CO)(MeCN)(PPh(3))(2)]PF6 (1) in dichloromethane at room temperature to give [Ir(Co)(Hthpy)(PPh(3))(2)]PF6 (2), which contains an N-bound Hthpy. Direct cyclometallation occurs when the chelating ligand reacts with 1 under reflux conditions in dichloromethane/2-methoxyethanol solution. The product [Ir(H)(thpy)(CO)(PPh(3))(2)]PF6 (3) Can also be obtained through thermal rearrangement of 2. The structures of 2 and 3 have been determined by single crystal X-ray diffraction studies.
• Coronation of ligating acetonitrile by 18-crown-6. X-ray crystal structure of {[trans-Ir(CO) (CH3CN)(PPh3)2]2+.18-crown-6}[PF6]2-.2CH2Cl2
  作者：Howard M. Colguhoun、J. Fraser Stoddart、David J. Williams

  DOI：10.1021/ja00369a048

  日期：1982.3