[Ru(4'-(5-bromothiophen-2-yl)-2,2':6',2''-terpyridine)Cl3 | 780767-11-5

• 英文名称: [Ru(4'-(5-bromothiophen-2-yl)-2,2':6',2''-terpyridine)Cl3
• 英文别名: [RuCl3(4'-(5-bromothiophene)-2,2',6',2''-terpyridine)]
• CAS: 780767-11-5
• 化学式: C₁₉H₁₂BrCl₃N₃RuS
• 分子量: 601.723
• InChiKey: OOFULEMWVHJSCN-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(4'-(5-bromothiophen-2-yl)-2,2':6',2''-terpyridine)Cl3 、 4-[5-(2,6-二吡啶-2-基吡啶-4-基)噻吩-2-基]-2,6-二吡啶-2-基吡啶 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以88.7%的产率得到[Ru(4'-(5-bromothiophene)-2,2',6',2''-terpyridine)(2,5-bis(2,2',6'2''-terpyridine-4'-yl)thiophene)](PF6)2
  参考文献：
  名称：

  无机大分子前体的制备及其光物理性质。噻吩和4'-（5-溴噻吩）基团衍生化的Ru（II）和联吡啶的单核和双核配合物

  摘要：

  介绍了Ru（II）与新合成的叔吡啶配体4'-（5-溴噻吩）-2,2'，6'，2''-叔吡啶的衍生物的单核和双核配合物的制备和表征。在双核络合物中，将2,5-双（2,2'，6'，2''-叔吡啶-4'基）噻吩用作两个Ru（II）中心之间的桥。新化合物通过1 H NMR，UV-Vis和IR光谱进行表征。在络合物的UV-Vis光谱中观察到Ru（II）到吡啶的电荷转移跃迁在〜500 nm处的谱带，以及在λ<400 nm处分配给配体内跃迁的吸收谱带π*←π，居中于tpy部分。在337或500 nm的CH3CN中辐照配合物可诱导发光，最大发光波长约为670 nm，寿命为τ⩽102ns。时间分辨吸收光谱揭示了在金属向配体电荷转移的激发态衰变过程中长寿命物种的形成。中间体暂定为配体取代或正金属化激发态反应的不稳定产物。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2004.02.038
• 作为产物：
  描述：

  水合三氯化钌 、 4'-(5-bromo-thiophen-2-yl)-[2,2';6',2'']terpyridine 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以92%的产率得到[Ru(4'-(5-bromothiophen-2-yl)-2,2':6',2''-terpyridine)Cl3
  参考文献：
  名称：

  无机大分子前体的制备及其光物理性质。噻吩和4'-（5-溴噻吩）基团衍生化的Ru（II）和联吡啶的单核和双核配合物

  摘要：

  介绍了Ru（II）与新合成的叔吡啶配体4'-（5-溴噻吩）-2,2'，6'，2''-叔吡啶的衍生物的单核和双核配合物的制备和表征。在双核络合物中，将2,5-双（2,2'，6'，2''-叔吡啶-4'基）噻吩用作两个Ru（II）中心之间的桥。新化合物通过1 H NMR，UV-Vis和IR光谱进行表征。在络合物的UV-Vis光谱中观察到Ru（II）到吡啶的电荷转移跃迁在〜500 nm处的谱带，以及在λ<400 nm处分配给配体内跃迁的吸收谱带π*←π，居中于tpy部分。在337或500 nm的CH3CN中辐照配合物可诱导发光，最大发光波长约为670 nm，寿命为τ⩽102ns。时间分辨吸收光谱揭示了在金属向配体电荷转移的激发态衰变过程中长寿命物种的形成。中间体暂定为配体取代或正金属化激发态反应的不稳定产物。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2004.02.038

文献信息

• Derivatization of Bichromic Cyclometalated Ru(II) Complexes with Hydrophobic Substituents
  作者：Kiyoshi C. D. Robson、Bryan D. Koivisto、Curtis P. Berlinguette

  DOI：10.1021/ic201768e

  日期：2012.2.6

  The syntheses and physical properties of cyclometalated Ru(II) complexes containing a triphenylamine (TPA) unit bearing aliphatic groups are reported. Each member of the series consists of an octahedral Ru(II) center coordinated by a tridentate polypyridyl ligand and a tridentate cyclometalating ligand. One of the chelating ligands contains electron-deficient methyl ester groups, while a TPA unit is attached to the central ring of the adjacent chelating ligand through a thiophene bridge. This study builds on our previous work (Inorg. Chem. 2011, 50, 6019-6028; Inorg. Chem. 2011, SO, 5494-5508) by (i) outlining a synthetic protocol for installing aliphatic groups on the TPA substituents, (ii) examining the role that terminal -O-hexyl and S-hexyl groups situated on the TPA have on the electrochemical properties, and (iii) demonstrating the potential benefit of installing the TPA on the neutral chelating ligand rather than the anionic chelating ligand. The results reported herein provide important synthetic advances for our broader goal of developing bis-tridentate cyclometalated Ru(II) complexes for light-harvesting applications.