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(D(t)BPP)Ir(1-pentene)] | 849706-44-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(D(t)BPP)Ir(1-pentene)]
英文别名
——
(D(t)BPP)Ir(1-pentene)]化学式
CAS
849706-44-1
化学式
C26H55IrP2
mdl
——
分子量
621.89
InChiKey
FFDNSUBQOYUUAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (D(t)BPP)Ir(1-pentene)]1-氨基哌啶 以 not given 为溶剂, 以64%的产率得到(D(t)BPP)Ir(H)(1-aminopiperidine(-1H))
    参考文献:
    名称:
    铱 (I) 对肼的 N-H 活化。双 N-H 活化形成铱氨基氮烯配合物
    摘要:
    芳香族 (PCP) 和脂肪族 (D(t)BPP) 钳形配体的铱 (I) 配合物对肼衍生物的 NH 键进行单裂解以形成肼基配合物,并通过成对双裂解形成不寻常的晚期过渡金属氨基氮化合物。在某些情况下,还观察到肼中 NN 键的断裂。二苯甲酮腙和 1-氨基哌啶的 NH 键氧化加成到铱 (I) 络合物,在几分钟内得到相应的氢化铱 (III) 肼基络合物。含有芳香钳状配体 (PCP)Ir(H)(NHNC(5)H(10)) 的复合物在 α-NH 键处缓慢发生第二次 NH 键断裂并消除氢以生成氨基氮化合物和二氢高产。(PCP)Ir(I) 片段含有芳香钳位配体与甲基取代的肼反应形成氨基氮化合物、异氰化铱 (III) 二氢化物配合物和氨的混合物。后两种产物可能是由甲基 CH 键的初始氧化加成和随后的 NN 键断裂形成的。氨基氮化合物与 CO 或进行氧化加成的试剂(MeI 和 PhOH)的反应导致“异二嗪”片段的释放,得到四氮烯和四嗪衍生物。
    DOI:
    10.1021/ja1053835
  • 作为产物:
    描述:
    戊烯(D(t)BPP)Ir(H)(NH-N=CPh2) 以 not given 为溶剂, 以0%的产率得到(D(t)BPP)Ir(1-pentene)]
    参考文献:
    名称:
    铱 (I) 对肼的 N-H 活化。双 N-H 活化形成铱氨基氮烯配合物
    摘要:
    芳香族 (PCP) 和脂肪族 (D(t)BPP) 钳形配体的铱 (I) 配合物对肼衍生物的 NH 键进行单裂解以形成肼基配合物,并通过成对双裂解形成不寻常的晚期过渡金属氨基氮化合物。在某些情况下,还观察到肼中 NN 键的断裂。二苯甲酮腙和 1-氨基哌啶的 NH 键氧化加成到铱 (I) 络合物,在几分钟内得到相应的氢化铱 (III) 肼基络合物。含有芳香钳状配体 (PCP)Ir(H)(NHNC(5)H(10)) 的复合物在 α-NH 键处缓慢发生第二次 NH 键断裂并消除氢以生成氨基氮化合物和二氢高产。(PCP)Ir(I) 片段含有芳香钳位配体与甲基取代的肼反应形成氨基氮化合物、异氰化铱 (III) 二氢化物配合物和氨的混合物。后两种产物可能是由甲基 CH 键的初始氧化加成和随后的 NN 键断裂形成的。氨基氮化合物与 CO 或进行氧化加成的试剂(MeI 和 PhOH)的反应导致“异二嗪”片段的释放,得到四氮烯和四嗪衍生物。
    DOI:
    10.1021/ja1053835
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