6-[dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)iron]-2,3,4,5-tetraethyl-1-iodo-2,3,4,5-tetracarba-nido-hexaborane(6) | 771491-69-1

• 英文名称: 6-[dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)iron]-2,3,4,5-tetraethyl-1-iodo-2,3,4,5-tetracarba-nido-hexaborane(6)
• CAS: 771491-69-1
• 化学式: C₁₉H₂₅B₂FeIO₂
• 分子量: 489.78
• InChiKey: HXQBMQBCDQYKCK-IHJJDFCKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)iron]-2,3,4,5-tetraethyl-1-iodo-2,3,4,5-tetracarba-nido-hexaborane(6) 以 正己烷 为溶剂， 生成 2,3,4,5-tetraethyl-6-hydrido-1-iodo-2,3,4,5-tetracarba-nido-hexaborane(6)
  参考文献：
  名称：

  2,3,4,5-Tetraethyl-1,6-diiodo-2,3,4,5-tetracarba-nido-hexaborane(6) 的反应性研究：新型 C4B2nido-Carborane 衍生物的合成和结构

  摘要：

  报告了标题化合物 2,3,4,5-四乙基-1,6-diiodo-2,3,4,5-tetracarba-nido-hexaborane(6) (1) 对多种亲核试剂的反应性。当 1 用 RC2Li (R = Ph, tBu, SiMe3, p-tolyl) 和 Ph2PLi 处理时，相应的新 C4B2nido-carborane 衍生物 2a-d 和 3 分别通过在基础 B-I 基团的选择性取代获得，而顶端的 B-I 键保持惰性。1 与 K[(η5-C5H5)Fe(CO)2] 的反应提供了新的物种 4，它包含一个 CpFe(CO)2 片段，σ 键合到 C4B2 簇的基础硼原子上。尝试通过硅胶色谱法分离 4 导致 Fe-B 键断裂并形成化合物 5，其中包含基础 BH 顶点，其可以通过 1 和 LiBEt3H 的反应单独制备。在 1 分别与 PhLi 和 Me3SnLi 的反应中，6a 和 7a

  DOI：

  10.1002/ejic.200300938
• 作为产物：
  描述：

  1,6-diiodo-2,3,4,5-tetraethyl-2,3,4,5-tetracarba-nido-hexaborane(6) 、 potassium cyclopentadienyldicarbonyliron(0) 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以73%的产率得到6-[dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)iron]-2,3,4,5-tetraethyl-1-iodo-2,3,4,5-tetracarba-nido-hexaborane(6)
  参考文献：
  名称：

  2,3,4,5-Tetraethyl-1,6-diiodo-2,3,4,5-tetracarba-nido-hexaborane(6) 的反应性研究：新型 C4B2nido-Carborane 衍生物的合成和结构

  摘要：

  报告了标题化合物 2,3,4,5-四乙基-1,6-diiodo-2,3,4,5-tetracarba-nido-hexaborane(6) (1) 对多种亲核试剂的反应性。当 1 用 RC2Li (R = Ph, tBu, SiMe3, p-tolyl) 和 Ph2PLi 处理时，相应的新 C4B2nido-carborane 衍生物 2a-d 和 3 分别通过在基础 B-I 基团的选择性取代获得，而顶端的 B-I 键保持惰性。1 与 K[(η5-C5H5)Fe(CO)2] 的反应提供了新的物种 4，它包含一个 CpFe(CO)2 片段，σ 键合到 C4B2 簇的基础硼原子上。尝试通过硅胶色谱法分离 4 导致 Fe-B 键断裂并形成化合物 5，其中包含基础 BH 顶点，其可以通过 1 和 LiBEt3H 的反应单独制备。在 1 分别与 PhLi 和 Me3SnLi 的反应中，6a 和 7a

  DOI：

  10.1002/ejic.200300938