cis-{Mo(CO)4(bicyclo{2.2.1}-hepta-2,5-diene)} | 12146-37-1

• 英文名称: cis-{Mo(CO)4(bicyclo{2.2.1}-hepta-2,5-diene)}
• 英文别名: [Mo(CO)₄(nbd)]；cis-[Mo(CO)4(norbornadiene)]；Mo(CO)4(2,5-norbornadiene)；cis-Mo(CO)4(norbornadiene)
• CAS: 12146-37-1；124717-04-0
• 化学式: C₁₁H₈MoO₄
• 分子量: 300.122
• InChiKey: UZHYHBPCAGKHGZ-HIVPDMOISA-N

物化性质

• 熔点：
  79-81 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302 + H312 + H332,H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305 + P351 + P338

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-{Mo(CO)4(bicyclo{2.2.1}-hepta-2,5-diene)} 、 triphenylphosphine monophosphonate disodium salt 以 水 为溶剂， 生成 cis-(CO)4Mo(Ph2P-C6H4-4-PO3Na2)2
  参考文献：
  名称：

  水溶性膦：第十二部分。Pd催化的PC偶联反应：具有对-和间-胍基苯基部分的阳离子膦的新型合成途径

  摘要：

  单-和双官能胍膦（图3c，图4a，图4b，图5a - 5D，5F）含有对位-和间位guanidiniumphenyl部分C 6 ħ 4 NHC（NH 2）（NR 2）+（R = H，我）是高收率通过钯催化的可访问耦合PC碘苯基胍IC之间的反应6 ħ 4 NHC（NH）NR 2（间位，对位异构体; R = H，Me）的和苯基或二苯膦。3c的X射线结构·测定了MeOH（空间基团P 2 1 2 1 2 1 1），显示出在NH O和NHCl氢桥连接方式中的平面胍基。已经合成了5c的Pd（II）和Mo（0）配合物。讨论了阳离子胍基对5c电子和空间参数的影响。的比较研究图5c，膦酸化的和磺化膦配位体在两相的Pd催化的Suzuki型之间的耦合米-bromophenyldiphenyl氧化膦和对-tolylboronic酸节目5c中要少活性比博士2 PC 6 ħ4 4-PO 3的Na 2。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00151-0

文献信息

• Phosphaalkenyl germylenes and their gold, tungsten and molybdenum complexes
  作者：Dimitri Matioszek、Tibor-Gabor Kocsor、Annie Castel、Gabriela Nemes、Jean Escudié、Nathalie Saffon

  DOI：10.1039/c2cc17551g

  日期：——

  The new bis(phosphaalkenyl) germanium(II) compound (NHC)Ge(CClPMes*)2 reacts with L2M(CO)4 (M = Mo, W) to give bidentate complexes with an unexpected coordinating behaviour involving the Ge(II) centre and one phosphorus atom, and with AuI or Me2SAuCl to afford the monodentate complexes coordinated at the germanium(II) atom.

  新的双（磷烯基）锗（II）化合物（NHC）Ge（CClPMes*）2与L2M（CO）4（M = Mo，W）反应生成双齿配合物，该配合物具有涉及Ge（II）中心的意想不到的配位行为和一个磷原子，并与 AuI 或 Me2SAuCl 形成在锗 (II) 原子上配位的单齿配合物。
• Infrared spectroscopic studies on the photocatalytic hydrogenation of norbornadiene by Group 6 metal carbonyls. 2. The role of the diene and the characterization of (.eta.4-norbornadiene)(.eta.2-norbornadiene)M(CO)3 complexes
  作者：P. Michael Hodges、Sarah A. Jackson、Juergen Jacke、Martyn Poliakoff、James J. Turner、Friedrich Wilhelm Grevels

  DOI：10.1021/ja00159a052

  日期：1990.1

  components of the catalytic hydrogenation mixture (e.g., Hsub 2}, NBD, CO, etc.). The measurements show that, for a particular intermediate, the rates of reaction with Hsub 2} and NBD are quite similar. Thus, in a typical catalytic reaction mixture, intermediates are more likely to react with NBD than Hsub 2}, because the concentration of NBD is considerably higher than that of Hsub 2}. Fourier-transform

  M(CO)sub 6} 和 (NBD)M(CO)sub 4}（NBD = 降冰片二烯）的紫外激光闪光光解分别用于生成中间体 M(CO)sub 5}(s) (s = 正庚烷；M = Cr、Mo 和 W) 和 (eta}sup 4}-NBD)M(CO)sub 3}(s) fac 和 mer 异构体；M = Mo 和 W。然后使用快速 (μ}s) 时间分辨 IR 光谱来测量这些中间体与可能是催化氢化混合物组分的物种（例如，Hsub 2}， NBD、CO 等）。测量表明，对于特定的中间体，与 Hsub 2} 和​​ NBD 的反应速率非常相似。因此，在典型的催化反应混合物中，中间体比 Hsub 2} 更可能与 NBD 反应，因为 NBD 的浓度明显高于 Hsub 2} 的浓度。傅里叶变换 IR 用于监测室温下光催化氘化过程中溶液中存在的羰基物质。这些包括以前未知的复合物 fac-
• The syntheses, structures, and stereodynamics of [3]ferrocenophane complexes
  作者：Edward W. Abel、Nicholas J. Long、Keith G. Orrell、Anthony G. Osborne、Vladimir Šik、Paul A. Bates、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87050-0

  日期：1989.5

  of the EM(CO)4E portion of the ferrocenophane ring. The crystal structure of 1,1′-bis(methylseleno)ferrocene tetracarbonyltungsten has been determined. The crystals have space group P21/a with a 17.580(3), b 9.665(1), c 11.059(1) Å, β 107.33(1)° and Z = 4. Least-squares refinement gave R = 0.031 for 2369 independent significant reflections. The WSe bond lengths are 2.674(4) and 2.692(4) Å, and the

  配合物的顺式- [M（CO）4 （C 5 H ^ 4 ECH 3）2的Fe}]（M =的Cr，Mo或W; E = S或Se）已经被合成。在大多数情况下，当配合物的DL形式占主导地位时（⩾78％），配位的S或Se原子的金字塔形反转被阻止。在更高的温度下，结合进行的1D和2D-EXSY NMR研究得出硫属元素转化的能量（ΔG ‡（298 K）值）在31–50 kJ mol -1范围内。这些过程中较大的ΔS ‡值归因于EM（CO）4的快速逆转二茂铁环的E部分。已经确定了1，1′-双（甲基硒代）二茂铁四羰基钨的晶体结构。晶体具有空间群P 2 1 /一个与一个17.580（3），b 9.665（1），Ç 11.059（1）埃，β107.33（1）°和Ž = 4最小二乘法修正，得到[R = 0.031对于2369个独立的重要思考。WSe键长为2.674（4）和2.692（4）Å，SeMe基团采用DL关系。SeWSe键角为86
• Metal carbonyl complexes of some aromatic <i>ortho</i> bis(methylthio)ethers
  作者：Michael E. Peach、Christian Burschka

  DOI：10.1139/v82-287

  日期：1982.8.1

  Various complexes of the type M(CO)₄L and [M(CO)₄]₂L, M = Cr, Mo, W, have been prepared and characterized. A series of aromatic ortho bis(methylthio)ethers were used as the ligand L. The crystal structures of the free ligand C₆(SCH₃)₆ and of the complex Cr(CO)₄C₆(SCH₃)₆ are reported.

  已制备和表征了类型为M(CO)₄L和[M(CO)₄]₂L的多种配合物，其中M = Cr，Mo，W，使用一系列芳香族正位二(甲硫基)醚作为配体L。报道了自由配体C₆(SCH₃)₆和Cr(CO)₄C₆(SCH₃)₆的晶体结构。
• Hexaphosphanylamine Ligands: 1,1,4,7,10,10-Hexakis(diphenylphosphanyl)-triethylenetetramine Complexes of Chromium, Molybdenum, and Tungsten
  作者：Felicite Majoumo-Mbe、Lisbeth Mendoza、Peter Lönnecke、Santiago Gómez-Ruiz、Evamarie Hey-Hawkins

  DOI：10.1002/zaac.201500643

  日期：2015.10

  obtained from the reaction of triethylenetetramine with six equivalents of chlorodiphenylphosphine in good yield. Ligand 1 was treated with three equivalents of [Cr(CO)4(MeCN)2], [Mo(CO)4(nbd)] (nbd = norbornadiene), or [W(CO)4(MeCN)2] in toluene to give the trinuclear tetracarbonyl ­complexes [M(CO)4}3(PPh2)2N(CH2)2NPPh2(CH2)2NPPh2(CH2)2N(PPh2)2}-κ6P1,P2,P3,P4,P5,P6] [M = Cr (2), Mo (3), W (4)].

  三亚乙基四胺与六当量氯代二苯基膦反应得到低聚磷酰胺配体1,1,4,7,10,10-六(二苯基膦基)三亚乙基四胺(1)，收率良好。配体 1 用三当量的 [Cr(CO)4(MeCN)2]、[Mo(CO)4(nbd)]（nbd = 降冰片二烯）或 [W(CO)4(MeCN)2] 在甲苯中处理得到三核四羰基复合物 [M(CO)4}3(PPh2)2N(CH2)2NPPh2( )2NPPh2( )2N(PPh2)2}-κ6P1,P2,P3,P4,P5,P6] [M = Cr (2), Mo (3), W (4)]。化合物 1-4 通过 NMR（1H、13C、31P）和红外光谱、元素分析和晶体结构测定 (1-3) 进行了充分表征。2和3的分子结构表明形成了具有两个M-P-N-P四元环和一个M-P-N- - -N-P七元环的三螯合物。