[PdCl(2-chlorobenzylidene-2,6-diisopropylphenylamine(-1H)]2 | 1338077-46-5

• 英文名称: [PdCl(2-chlorobenzylidene-2,6-diisopropylphenylamine(-1H)]2
• CAS: 1338077-46-5
• 化学式: C₃₈H₄₂Cl₄N₂Pd₂
• 分子量: 881.417
• InChiKey: TTXINWCWXVWNJU-FBMHJPRLSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [PdCl(2-chlorobenzylidene-2,6-diisopropylphenylamine(-1H)]2 、 三环己基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到[Pd(tricyclohexylphosphine)(2-Cl-C₆H₃)CH=N{2,6-iPr₂-C₆H₃}Cl]
  参考文献：
  名称：

  由带有亚苄基2,6-二异丙基苯基胺及其衍生物作为配体的阳离子环金属化钯（ii）络合物介导的苯乙炔聚合†

  摘要：

  一系列带有亚苄基-2,6-二异丙基苯基胺衍生物作为配体且通式为[Pd（MeCN）（L）（RC 6 H 3）CH N {2,6- i Pr 2 -C 6的新型阳离子palladacycle配合物H 3 }] [B（3,5-（CF 3）2 -C 6 H 3）]（R = H，Cl，Br，F，OMe和L = 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane（ PTA），三环己基膦（PCy 3）和三苯膦（PPh 3））的制备方法，并通过一系列分析技术进行了表征。发现这些阳离子的palladacycle配合物是用于苯乙炔聚合的活性预催化剂。该元的环金属化的环上的-取代被发现有关于该复合物，其包含吸电子取代基的催化剂的性能有显着影响，被认为是最活跃的在聚合过程。此外，增加膦配体的空间体积导致产生更高分子量的聚苯乙炔（PPA）。在25进行的聚合反应℃下，得到的两个的混合物CI S-transoidal和TRAN

  DOI：

  10.1039/c8dt02728e
• 作为产物：
  描述：

  双(乙腈)氯化钯(II) 、 2-chlorobenzylidene-2,6-diisopropylphenylamine 在 sodium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [PdCl(2-chlorobenzylidene-2,6-diisopropylphenylamine(-1H)]2
  参考文献：
  名称：

  由带有亚苄基2,6-二异丙基苯基胺及其衍生物作为配体的阳离子环金属化钯（ii）络合物介导的苯乙炔聚合†

  摘要：

  一系列带有亚苄基-2,6-二异丙基苯基胺衍生物作为配体且通式为[Pd（MeCN）（L）（RC 6 H 3）CH N {2,6- i Pr 2 -C 6的新型阳离子palladacycle配合物H 3 }] [B（3,5-（CF 3）2 -C 6 H 3）]（R = H，Cl，Br，F，OMe和L = 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane（ PTA），三环己基膦（PCy 3）和三苯膦（PPh 3））的制备方法，并通过一系列分析技术进行了表征。发现这些阳离子的palladacycle配合物是用于苯乙炔聚合的活性预催化剂。该元的环金属化的环上的-取代被发现有关于该复合物，其包含吸电子取代基的催化剂的性能有显着影响，被认为是最活跃的在聚合过程。此外，增加膦配体的空间体积导致产生更高分子量的聚苯乙炔（PPA）。在25进行的聚合反应℃下，得到的两个的混合物CI S-transoidal和TRAN

  DOI：

  10.1039/c8dt02728e

文献信息

• Cationic palladacycles as catalyst precursors for phenyl acetylene polymerization
  作者：N. Mungwe、A.J. Swarts、S.F. Mapolie、G. Westman

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.07.044

  日期：2011.11

  Novel cationic palladacycles based on benzylidene-2,6-diisopropylphenylimines were prepared via C-H activation using Pd(CH(3)CN)(2)Cl(2) as metal precursor. The complexes were fully characterized by IR and NMR spectroscopy, mass spectrometry and elemental analysis. The cationic palladacycles were found to be active catalysts for the polymerization of phenylacetylene producing largely trans-cisoidal PPA. (C) 2011 Elsevier B. V. All rights reserved.
• Preparation, characterization and evaluation of novel 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA)-based palladacycles as anti-cancer agents
  作者：A. Blanckenberg、S. Aliwaini、S.W. Kimani、A. van Niekerk、A. Neumann-Mufweba、S. Prince、S.F. Mapolie

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.09.005

  日期：2017.11

  A series of novel mononuclear 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA)-based palladacycles were prepared by cleaving m-Cl binuclear orthopalladated dimers of substituted benzylidene-2,6-diisopropylphenylamines. All complexes were fully characterized using IR and NMR spectroscopy, mass spectrometry as well as elemental analysis. In-vitro evaluation of the complexes as anti-cancer agents against the breast-cancer cell lines MCF7 and MDA-MB 231 as well the melanoma cell line ME1402 shows that four of the five complexes tested are active. These palladacycles exhibit their cytotoxicity by inducing DNA damage which subsequently triggers apoptosis. DNA binding studies using electrophoresis and spectroscopic techniques, such as UV-Vis and circular dichroism spectroscopy, confirms that the palladacycle, C2 definitely interacts with DNA. Results from these DNA binding experiments seem to rule out co-valent and intercalative binding, pointing rather to a non-covalent interaction, with electrostatic binding being the most likely possibility. It is envisioned that this would probably involve a hydrolysed or solvated derivative of C2. (C) 2017 Elsevier B.V. All rights reserved.