methylselanyl-silane | 25503-02-0

• 英文名称: methylselanyl-silane
• 英文别名: Silyl-methylselenid；Methylselenosilan
• CAS: 25503-02-0
• 化学式: CH₆SeSi
• 分子量: 125.104
• InChiKey: KKOKCSPYYXKSOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.98
• 重原子数：
  3.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基硒基 生成 methylselanyl-silane
  参考文献：
  名称：

  第四组的甲基硒代衍生物。第二部分 氢化物

  摘要：

  Ⅳ族氢化物的以下甲基硒代衍生物SiH 3 ·SeMe，SiH 2（SeMe）2，MeSiH 2 ·SeMe，GeH 3 ·SeMe，MeGeH 2 ·SeMe和Me 2 GeH·SeMe已通过裂解反应充分表征。和1个H核磁共振和振动光谱。通过涉及甲基硒（三甲基）硅烷的交换反应，由四甲基硒铝酸锂和锗烷制备硅烷。给出了MH 3 SeMe的红外光谱和拉曼光谱的完整分配，并得到了正常坐标分析的支持。

  DOI：

  10.1039/dt9740000450

文献信息

• Ammonium salts of silanethiol and silaneselenol
  作者：S. Cradock、E. A. V. Ebsworth、H. F. Jessep

  DOI：10.1039/dt9720000359

  日期：——

  solid equimolar adducts of ammonia and SiH3Y formulated from their i.r. spectra as NH4+(YSiH3)–; N-methyldisilylamine and N-dimethylsilylamine react similarly but more rapidly. Reactions of the ammonium salts with Mel, with Me3SiCl, with GeH3Br, and with PF2Br are described. With acetyl chloride, the esters MeC(O,Y)·SiH3 are formed; n.m.r. spectra indicate that in these compounds there is intramolecular

  三甲硅烷基胺在室温下与H 2 Y（Y = S或Se）反应，生成（SiH 3）2 Y以及由氨和SiH 3 Y的红外光谱确定为NH 4 +（YSiH 3）–的固体等摩尔加合物。N-甲基二甲硅烷基胺和N-二甲基甲硅烷基胺反应相似，但反应更快。描述了铵盐与Mel，Me 3 SiCl，GeH 3 Br和PF 2 Br的反应。与乙酰氯，酯MeC（O，Y）·SiH 3形成; 核磁共振谱表明，在这些化合物中，O和Y之间存在SiH 3分子内交换，在室温下快速，但在低于–50°的温度下慢。当Y ＝ S时，主要的异构体是MeC（：S）·O·SiH 3；当Y ＝ Se时，异构体CH 3 ·C（∶O）·Se·SiH 3 ∶MeC（∶Se）·O·SiH 3的比例为约3。2·5。