[Rh(μ-pyrazolate)(C2H4)2]2 | 77244-06-5

• 英文名称: [Rh(μ-pyrazolate)(C2H4)2]2
• CAS: 77244-06-5
• 化学式: C₁₄H₂₂N₄Rh₂
• 分子量: 452.166
• InChiKey: JNYJVMLKUJOURK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Rh(μ-pyrazolate)(C2H4)2]2 、 异氰酸叔丁酯 以 乙醚 为溶剂， 以95%的产率得到[(Rh(μ-pyrazolate)(CNBu(t))2)2]
  参考文献：
  名称：

  双核双（γ-吡唑并合）铑（I）配合物的动力学行为，再分布反应和金属间距离

  摘要：

  络合物[{Rh（μ-RPz）（C 2 H 4）2 } 2 ]中的烯烃取代（RPz =吡唑酸酯（Pz）（1），3-甲基吡唑酸酯（MePz）（2），3,5- dimethylpyrazolate（ME 2 PZ）（3）），由叔丁基胩给出[{的Rh（μ-RPZ）（CNBu吨）2 } 2 ]（4，5，6分别地）。配合物4也可以由[{Rh（μ-Pz）（cod）} 2 ]（cod = 1,5-环辛二烯）（7）制备，从而导致4，7，和中间[（COD）的Rh（μ-PZ）2的Rh（CNBu吨）2 ]（8），它也已隔离。对该表观配体再分布反应进行动力学研究，结果为8，表明它遵循二级速率，给出了活化参数ΔH ≠ = 21.8 kcal·mol - 1，ΔS ≠ = -7.4 eu和ΔG ≠ 298 = 24.0 kcal·mol - 1，表明双核络合物是活性物质，似乎没有碎裂发生。配合物的分子结构3，4，8，和[{的Rh（μ-PZ）（CO）2

  DOI：

  10.1021/om960005y
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 bis(ethylene)rhodium(I) chloride dimer 在 NaOH 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以70%的产率得到[Rh(μ-pyrazolate)(C2H4)2]2
  参考文献：
  名称：

  吡唑啉桥联的双核铑配合物。[Rh（Pz）（CO）P（OPh）3 ] 2的X射线结构

  摘要：

  通式[Rh（Pz）（CO）L] 2（Pz =吡唑酸根离子，L =磷供体配体），[Rh（Pz）（二烯烃）] 2和[Rh（Pz）（报道了C 2 H 4）2 ] 2。新型配合物[Rh（Pz）（CO）P（OPh）3 ] 2的晶体结构已通过X射线方法确定。晶体是三斜晶，空间群P 1，在尺寸为a 14.061（10），b 17.140（13），c的晶胞中Z = 29.937（7）Å，α102.19（7），β10.9.55（8），γ75.14（8）°。该结构已通过Patterson和Fourier方法求解，并针对2514个独立观察到的反射，通过全矩阵最小二乘法将其精炼为R = 0.058。该结构由离散的二聚体络合物组成，其中每个铑均以近似正方形的平面排列，并与羰基的碳原子，亚磷酸三苯酯配体的磷和桥接金属原子的吡唑酸酯配体的两个氮原子键合。两个正方形平面之间的二面角为86.2°，使羰基和亚磷酸酯配体处于反式排列的分子具有弯曲构型。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81482-5