[(N(C6H3-4-Me-2-P(iPr)2)2)RhBr(C6H4NO2)] | 1291089-46-7

• 英文名称: [(N(C6H3-4-Me-2-P(iPr)2)2)RhBr(C6H4NO2)]
• CAS: 1291089-46-7
• 化学式: C₃₂H₄₄BrN₂O₂P₂Rh
• 分子量: 733.471
• InChiKey: GPWSWSLFFVYSTI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Rh(bis(o-diisopropylphosphino-p-methylphenyl)amide)(diisopropylsulfide)] 、 1-溴-4-硝基苯 以 氘代苯 为溶剂， 生成 [(N(C6H3-4-Me-2-P(iPr)2)2)RhBr(C6H4NO2)]
  参考文献：
  名称：

  芳基卤化物向（PNP）Rh片段氧化加成反应的竞争研究

  摘要：

  的（PNP）的Rh片段（2），可以方便地通过升离解从四配位络合物访问（PNP）的Rh（L）（L = SPR我2，3 ; L = H 2 C═CHBu吨，10）区，其中包含三齿PNP钳形配体（2-我镨2 P-4-ME-C 6 H ^ 4）2 ñ - 。一种新的和更直接的合成10报道，得到的65％的10基于的RhCl 3（H 2 O）X。通过间位和对位的氧化加成（OA）反应合成了许多通式（PNP）Rh（Ar）（Hal）（Hal = Cl，Br，I）的新的芳基卤化物氧化加成产物（AHOAP）取代的芳基卤化物有3或10个。绕Rh-C芳基键的旋转受到限制，导致间位取代的芳基的旋转异构体在NMR光谱学时标上是不同的。某些含有p -NO 2或p -CO 2 Me的芳基卤与3或10的反应导致观察到CHOAA的产物表面上通过与NO 2或CO的配位而稳定化。2我组。对于不含卤化物的硝基苯和苯甲酸乙酯，也观察到

  DOI：

  10.1021/om1008956