摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

neptunium(V) chloride | 49848-36-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
neptunium(V) chloride
英文别名
neptunyl(V) chloride
neptunium(V) chloride化学式
CAS
49848-36-4
化学式
Cl5Np
mdl
——
分子量
414.313
InChiKey
OWSUAUSLCJOMKJ-UHFFFAOYSA-I
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.45
  • 重原子数:
    6.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium hydroxide 、 neptunium(V) chloride 在 HClO4 作用下, 以 为溶剂, 生成 neptunyl(VI) hydroxide
    参考文献:
    名称:
    Preference for Nitrogen versus Oxygen Donor Coordination in Uranyl- and Neptunyl(VI) Complexes
    摘要:
    The first actinyl phosphinimine complexes have been synthesized and, in the case of uranium, exhibit strong U-N interactions. Competition reactions clearly demonstrate a surprising preference for R3P=NH ligands over R3P=O in the system [AnO(2)Cl(2)(R3PX)(2)] (An = U-VI, Np-VI; R = Ph, Cy; X = 0, NH). Spectroscopic evidence for N-donor coordination to [NPO2](2+) in solution indicates chemical similarities to the [UO2](2+) moiety.
    DOI:
    10.1021/ic051161c
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Complexation-assisted reduction: complexes of glutaroimide-dioxime with tetravalent actinides (Np(<scp>iv</scp>) and Th(<scp>iv</scp>))
    作者:Zhicheng Zhang、Bernard F. Parker、Trevor D. Lohrey、Simon J. Teat、John Arnold、Linfeng Rao
    DOI:10.1039/c8dt01191e
    日期:——
    strong complexes with tetravalent Th(IV) and Np(IV) in aqueous solution. In conjunction with literature data on the complexation of glutaroimide-dioxime with other metal ions, it was found that the complexes become weaker as the effective charge density on the metal ions decreases: V5+ > Th4+ ≈ Fe3+ > UO22+ > Eu3+/Nd3+ > Cu2+ > Pb2+ > NpO2+ > Ca2+/Mg2+. In the glutaroimide-dioxime complexes with Th(IV)
    酰胺二溶液中的四价Th(IV)和Np(IV)形成强络合物。结合有关谷酰胺-二与其他属离子络合的文献数据,发现随着属离子上有效电荷密度的降低,络合物变得更弱:V 5+ > Th 4+ ≈Fe 3+ > UO 2 2+ > Eu 3+ / Nd 3+ > Cu 2+ > Pb 2+ > NpO 2 + > Ca 2+ / Mg 2+。在具有Th(IV)和Np(IV),酰亚胺基团的去质子化和基团中两个氢原子从氧到氮的重定位导致一个大的共轭体系(–O–N–C–N–C–N–O–)与通过中心酰亚胺氮原子和两个氧原子以三齿模式形成属中心。由于具有Np(IV)的谷酰胺-二配合物的稳定性远高于具有Np(V)的戊二酰亚胺-二配合物,因此Np(V)/ Np(IV)对的氧化还原电势有望发生显着变化。结果,可以容易地从含有Np(V)的初始溶液中获得具有Np(IV)的谷酰胺-二复合物
  • Further insights into intermediate- and mixed-valency in neptunium oxoanion compounds: structure and absorption spectroscopy of K2[(NpO2)3B10O16(OH)2(NO3)2]
    作者:Shuao Wang、Evgeny V. Alekseev、Wulf Depmeier、Thomas E. Albrecht-Schmitt
    DOI:10.1039/c002588g
    日期:——
    The reaction of Np(V) chloride with molten boric acid results in the disproportionation of Np(V) into Np(IV) and Np(VI), and the crystallization of K(2)[(NpO(2))(3)B(10)O(16)(OH)(2)(NO(3))(2)]. UV-vis-NIR spectroscopy demonstrates that in addition to the Np(VI) and Np(V) found in the crystal structure, Np(IV) is also present.
    Np(V)化物与熔融硼酸的反应导致Np(V)歧化为Np(IV)和Np(VI),以及K(2)[(NpO(2))(3)的结晶B(10)O(16)(OH)(2)(NO(3))(2)]。UV-vis-NIR光谱表明,除了晶体结构中的Np(VI)和Np(V)外,还存在Np(IV)。
查看更多