[2-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyl]di-t-butyltin(IV) chloride | 712351-37-6

• 英文名称: [2-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyl]di-t-butyltin(IV) chloride
• CAS: 712351-37-6
• 化学式: C₁₇H₃₀ClNSn
• 分子量: 402.595
• InChiKey: XFMBRNROJDZPCQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyl]di-t-butyltin(IV) chloride 在 air 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 生成 [2-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyl]di-t-butyltin(IV) hydroxide
  参考文献：
  名称：

  C，N螯合的三有机锡（IV）氯化物的水解产物，以及该产物在酯交换反应中作为催化剂的用途

  摘要：

  用过量的氢氧化钠水解含有一个L CN螯合配体的三有机锡（IV）氯化物。产品的组成在很大程度上取决于与锡原子结合的有机基团的性质。二（正丁基）锡，二甲基锡以及二苯衍生物在氢氧化物和锡氧烷形式（氧化物）之间显示出平衡，而烷基锡物质与空气中存在的二氧化碳自发和可逆地反应形成碳酸盐物质。在另一方面，二苯基衍生物显示几乎没有与CO反应2朝向碳酸盐，而二-吨丁基取代的锡衍生物在相同的实验条件下稳定，并保留为氢氧化锡。在二甲基锡衍生物的情况下，在空气中反应过程中观察到甲基迁移并伴随着一个L CN螯合配体的置换。所有研究的化合物的锡中心原子的配位几何形状可以描述为三角双锥体，且一个键合的二甲基氨基基团占据一个配位位点。与酯交换反应相比，这些化合物在酯交换反应中的催化活性通常较低，但环己醇对乙酸乙酯的酯交换反应表现出显着的活性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.09.018

文献信息

• C,N-chelated hexaorganodistannanes, and triorganotin(IV) hydrides and cyclopentadienides
  作者：Jan Turek、Zdeňka Padělková、Zdeněk Černošek、Milan Erben、Antonín Lyčka、Mikhail S. Nechaev、Ivana Císařová、Aleš Růžička

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.04.043

  日期：2009.8

  cyclopentadienides as well as hexaorganodistannanes containing the moiety LCN (2-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyl-) as chelating ligand and phenyl, n-butyl or t-butyl substituents were prepared and characterized by NMR and XRD. The compounds reveal trigonal bipyramidal geometry around the central tin atom except for the distannanes in which the tin atom has tetrahedral configuration. The di-n-butyl distannane

  三有机锡（IV）氢化物和cyclopentadienides以及含有该部分大号hexaorganodistannanes CN（2-（Ñ，Ñ二甲基氨基甲基）苯基）作为螯合配体和苯基，Ñ丁基或吨丁基的取代基，制备和表征通过NMR和XRD。除了锡原子具有四面体构型的二锡烷之外，这些化合物在中心锡原子周围显示出三角双锥体的几何形状。二正丁基二锡烷不能被氧气或更重的硫族元素氧化，并且在紫外光照射下或在室温下用TEMPO自由基处理时都不会产生锡自由基。L CN（t -Bu）2SnH在溶液中朝着相应的二萘烷进行反应。研究了L CN（n -Bu）2 SnH与二茂铁基乙炔的氢化反应。还检查了由L CN（n- Bu）2 SnH激活的CO 2。
• Monomeric Triorganotin(IV) Fluorides Containing a C,N-Chelating Ligand
  作者：Josef Bareš、Petr Novák、Milan Nádvorník、Roman Jambor、Tomáš Lébl、Ivana Císařová、Aleš Růžička、Jaroslav Holeček

  DOI：10.1021/om049912q

  日期：2004.6.1

  The set of four triorganotin(IV) fluorides of general formula 2-[(CH3)(2)NCH2]C6H4}R2SnF, where R is Me (5), n-Bu (6), t-Bu (7), and Ph (8), respectively, has been prepared and characterized using NMR and ESI-MS techniques. The structures of crystalline compounds 5 and 8 were determined using X-ray methods. All compounds are monomeric both in solution using different solvents and in the solid state. The tin central atom is five-coordinated with all carbon atoms in equatorial positions and fluorine and nitrogen, from the intramolecularly coordinated dimethylamino group, in the axial positions of the distorted trigonal bipyramid. The ability of compounds 6 and 8 to perform fluorination of organometallic chlorides was tested on titanocene dichloride. A quantitative yield Of CP2TiF2 was obtained.