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mer-[Ru(H2)(κ2-N,S-N-methyl-2-mercaptoimidazolate)(PPh3)3]BF4 | 1152333-13-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
mer-[Ru(H2)(κ2-N,S-N-methyl-2-mercaptoimidazolate)(PPh3)3]BF4
英文别名
mer-[Ru(dihydrogen)(κ2-N,S-methimazolate)(PPh3)3]BF4
mer-[Ru(H2)(κ2-N,S-N-methyl-2-mercaptoimidazolate)(PPh3)3]BF4化学式
CAS
1152333-13-5
化学式
BF4*C58H52N2P3RuS
mdl
——
分子量
1089.93
InChiKey
USABGCJOZLZYSB-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    复杂的[Ru {κ钌氢化物的反应性3 -H,S,S-HB(MT)3 } H(PPH 3)2 ](HB(MT)3 1-催化二聚化:=氢三(methimazolyl)硼酸盐)炔烃和质子转移反应
    摘要:
    复杂的[Ru {κ 3 -H,S,S-HB(MT)3 } H(PPH 3)2 ](1,HB(MT)3 =氢三(methimazolyl)硼酸盐; MT = Ñ甲基-2-通过[RuHCl(PPh 3)3 ]与Na [HB(mt)3 ]在MeOH中在40°C下的反应制备了具有三中心两电子Ru-H-B键相互作用的巯基咪唑基)。该化合物以两种立体异构体(1a和1b)的混合物形式存在于溶液中,已在光谱和结构上得到了表征。1在两天内与CH 2 Cl 2反应在室温下用MeOH / MeOH洗脱,得到甲酰胺咪唑配合物[RuH(mt)(PPh 3)3 ](2)。后者化合物以55:45的立体异构体混合物形式存在于溶液中,并对其结构进行了表征。既1和2是用于1-炔烃(甲苯,85℃,2%的催化剂负荷)到的混合物二聚催化剂前体Ž,ê,和宝石相应烯炔的-立体异构体。化合物1比2具有更高的活性和选择性。在苯甲酸的存在下
    DOI:
    10.1021/om900157b
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