Cp*Ru(CO)(py)Me | 918897-72-0

• 英文名称: Cp*Ru(CO)(py)Me
• 英文别名: Cp*(OC)(pyridine)RuMe；(η5-C5Me5)Ru(CO)(pyridine)(Me)
• CAS: 918897-72-0
• 化学式: C₁₇H₂₃NORu
• 分子量: 358.446
• InChiKey: ZKJXUSPADLSSSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cp*Ru(CO)(py)Me 、 二甲基硅基二乙胺 在 pyridine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以38%的产率得到Cp*(OC)(pyridine)RuSiMe2NEt2
  参考文献：
  名称：

  吡啶插入插入产品的Cp *的铁-硅键和光化学转换（OC）的Fe {η 3（C，C，C）-C 5 H ^ 5 NSiMe 2 NPH 2 }至夹心化合物

  摘要：

  在吡啶存在下辐照Cp *（OC）2 FeSiMe 2 ER n（ER n = NPh 2，NMe 2，OMe）得到Cp *（OC）（C 5 H 5 N）FeSiMe 2 ER n，将其转化与Cp *（OC）的Fe {η 3（C，C，C）-C 5 H ^ 5 NSiMe 2 ER ñ }经由吡啶插入铁-硅键时温和加热。这种类型的吡啶插入不会在Cp *（OC）（C 5 H 5 N）FeSiMe 2的热反应中进行即使在更严格的条件下，R（R = Cl，Me）和锗类似物Cp *（OC）（C 5 H 5 N）FeGeMe 2 ER n（ER n = NPh 2，NMe 2，Me）。在室温下用HSiMe 2 NPh 2处理Cp *（OC）（C 5 H 5 N）RuMe，得到Cp *（OC）（C 5 H 5 N）RuSiMe 2 NPh 2和Cp * 5：4的平衡混合物（OC）HRU {κ 2（硅，C）-SiMe

  DOI：

  10.1021/om060873n
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 Ru(η5-C5Me5)(CO)2CH3 以 正己烷 为溶剂， 以74%的产率得到Cp*Ru(CO)(py)Me
  参考文献：
  名称：

  吡啶插入插入产品的Cp *的铁-硅键和光化学转换（OC）的Fe {η 3（C，C，C）-C 5 H ^ 5 NSiMe 2 NPH 2 }至夹心化合物

  摘要：

  在吡啶存在下辐照Cp *（OC）2 FeSiMe 2 ER n（ER n = NPh 2，NMe 2，OMe）得到Cp *（OC）（C 5 H 5 N）FeSiMe 2 ER n，将其转化与Cp *（OC）的Fe {η 3（C，C，C）-C 5 H ^ 5 NSiMe 2 ER ñ }经由吡啶插入铁-硅键时温和加热。这种类型的吡啶插入不会在Cp *（OC）（C 5 H 5 N）FeSiMe 2的热反应中进行即使在更严格的条件下，R（R = Cl，Me）和锗类似物Cp *（OC）（C 5 H 5 N）FeGeMe 2 ER n（ER n = NPh 2，NMe 2，Me）。在室温下用HSiMe 2 NPh 2处理Cp *（OC）（C 5 H 5 N）RuMe，得到Cp *（OC）（C 5 H 5 N）RuSiMe 2 NPh 2和Cp * 5：4的平衡混合物（OC）HRU {κ 2（硅，C）-SiMe

  DOI：

  10.1021/om060873n

文献信息

• Hydrogen-bridged bis(silylene) complexes of ruthenium and iron: synthesis, structures and multi-centre bonding interactions at the M–Si–H–Si four-membered ring
  作者：Hisako Hashimoto、Katsuto Komura、Takatoshi Ishizaki、Yuto Odagiri、Hiromi Tobita

  DOI：10.1039/c7dt00505a

  日期：——

  Hydrogen-bridged bis(silylene) complexes of ruthenium and iron were synthesized as the first examples of this type containing Group 8 metals and their rare four-membered ring structures and multi-center bonding interactions at the M–Si–H–Si moiety were clarified by NMR spectroscopy, X-ray crystallography and theoretical calculations.

  合成了钌和铁的氢桥联的双（亚甲硅烷基）配合物，作为这种类型的第一个例子，其中包含第8组金属，并且它们稀有的四元环结构以及在M–Si–H–Si部分的多中心键相互作用为通过NMR光谱，X射线晶体学和理论计算得到澄清。
• Synthesis and Properties of a Silyl(silylene)ruthenium Complex: Activation Barrier of the Ru═Si Bond Rotation and Facile Replacement of the Methyl Groups with Alkoxy Groups of a Silyl Ligand
  作者：Hisako Hashimoto、Jun Sato、Hiromi Tobita

  DOI：10.1021/om900177z

  日期：2009.7.27

  A silyl(silylene)ruthenium complex, Cp*Ru(CO)(═SiMes2)SiMe3 (2), was synthesized by the reaction of Cp*Ru(CO)(py)Me with HSiMe2SiMes2Me (Mes = 2,4,6-trimethylphenyl). In contrast to its iron analogue Cp*Fe(CO)(═SiMes2)SiMe3 (1), which we reported previously, 2 exhibits a fluxional behavior that involves rotation around the Ru═Si and Si−C(mesityl) bonds. The activation parameters for the M═Si bond rotation

  甲硅烷基（亚甲硅烷基）钌络合物中，Cp *的Ru（CO）（═SiMES 2）森达3（2），通过的Cp *的Ru（CO）（PY）的反应合成的我与HSiMe 2个SIMES 2我（MES = 2,4,6-三甲基苯基）。相对于其铁类似物的Cp *的Fe（CO）（═SiMES 2）森达3（1），这是我们先前报道，2所表现出fluxional行为涉及围绕Ru═Si和Si-C（均三甲苯基）键旋转。使用变温的线形分析第一次测定用于M═Si键旋转的激活参数1的1 H NMR谱2。复杂2在R'NC（R'= t Bu或Xyl = 2,6-二甲基苯基）存在下，用ROH（R ​​= Me或Et）在甲硅烷基配体上进行容易的烷氧基化反应，得到Cp * Ru（CO）（CNR） '）[Si（OR）3 ]和MES 2 Si（OR）H在室温下高收率，且所有三个Si-C键均断裂。
• Syntheses, structures, and electrochemical properties of iron(II) and ruthenium(IV)-hydrido complexes with ferrocenylsilyl ligand(s)
  作者：Masumi Itazaki、Yuka Shigesato、Makiko Minakata、Sho Ishii、Akio Ichimura、Hiroshi Nakazawa

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.05.045

  日期：2017.10

  methyl complex Cp*(CO)2Fe(Me) reacts with silylferrocene HSiR2Fc (Fc = C5H4FeC5H5, R = Me, Ph) to afford the iron complex with a ferrocenylsilyl ligand, Cp*(CO)2Fe(SiR2Fc) (R = Me: 1, Ph: 2). On the other hand, the reactions of a ruthenium methyl complex Cp*(CO)(py)Ru(Me) with 2 equiv of silylferrocene HSiR2Fc (R = Me, Ph) afford the ruthenium(IV) hydrido complexes with two ferrocenylsilyl ligands, Cp*(CO)Ru(H)(SiR2Fc)2

  铁甲基络合物Cp *（CO）2 Fe（Me）与甲硅烷基二茂铁HSiR 2 Fc（Fc = C 5 H 4 FeC 5 H 5，R = Me，Ph）反应，得到具有二茂铁基甲硅烷基配体Cp *的铁络合物（CO）2 Fe（SiR 2 Fc）（R = Me：1，Ph：2）。另一方面，钌甲基配合物Cp *（CO）（py）Ru（Me）与2当量的甲硅烷基二茂铁HSiR 2 Fc（R = Me，Ph）的反应提供了钌（IV）氢化物配合物与两个二茂铁基甲硅烷基配体Cp *（CO）Ru（H）（SiR 2 Fc）2（R = Me：3，Ph：4）。配合物1 - 4使用充分表征1 H和13 C 1 1个H} NMR测量，元素分析，并通过X-射线晶体学确定这些结构。3和4的循环伏安图显示了两个分辨良好的可逆波，表明两个二茂铁基单元通过Ru（IV）中心进行电子通信。