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dicarbonyl(η5-indenyl)isoprenemolybdenum tetrafluoroborate
dicarbonyl(η5-indenyl)isoprenemolybdenum tetrafluoroborate | 66615-23-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dicarbonyl(η5-indenyl)isoprenemolybdenum tetrafluoroborate
英文别名
——
CAS
66615-23-4
化学式
BF
4
*C
16
H
15
MoO
2
mdl
——
分子量
422.039
InChiKey
PGAIGIPXSTVIHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
dicarbonyl(η5-indenyl)isoprenemolybdenum tetrafluoroborate
在
N-(1-环戊烯基)吗啉
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以43%的产率得到dicarbonyl(η5-indenyl)(1-3-η-3-methyl-3-[(2-oxocyclopentyl)methyl]allyl)molybdenum
参考文献:
名称:
配位体的反应。17.部分的合成和反应的阳离子η 5 -indenyl-和含有1,3-二烯和乙炔配体η环戊二烯基钼配合物
摘要:
的反应[{沫(CO)3(η 5 -C 9 ħ 7)} 2 ]有Ag [BF 4 ]在MeCN得到[沫(CO)2(NCMe)2(η 5 -C 9 ħ 7)] [BF 4 ],与L = P(OMe)3,Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2,丁1,3-二烯,异戊二烯,2,3,-二甲基丁-1,3-二烯或反式反应-戊-1,3,二烯形式[沫(CO)2大号2(η 5 -C 9 ħ 7)] [BF 4 ]; 备选地,1,3-二烯络合物,包括那些环己-1,3-的,二烯和环octatetraene,可直接从形成[{沫(CO)3(η 5 -C 9 ħ 7)} 2 ] ,Ag [BF 4 ]和1,3-二烯。钠的反应[BH 4 ]或1- morpholinocyclopent -1-烯与所述的区域选择性形成1,3-二烯阳离子结果抗-取代的η 3 -烯丙基配合物。[沫(CO)的治疗2(NCMe)2(η 5 -C
DOI:
10.1039/dt9770002365
作为产物:
描述:
bis(acetonitrile)dicarbonyl(η5-indenyl)molybdenum tetrafluoroborate 、
天然橡胶
以 not given 为溶剂, 生成
dicarbonyl(η5-indenyl)isoprenemolybdenum tetrafluoroborate
参考文献:
名称:
配位体的反应。17.部分的合成和反应的阳离子η 5 -indenyl-和含有1,3-二烯和乙炔配体η环戊二烯基钼配合物
摘要:
的反应[{沫(CO)3(η 5 -C 9 ħ 7)} 2 ]有Ag [BF 4 ]在MeCN得到[沫(CO)2(NCMe)2(η 5 -C 9 ħ 7)] [BF 4 ],与L = P(OMe)3,Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2,丁1,3-二烯,异戊二烯,2,3,-二甲基丁-1,3-二烯或反式反应-戊-1,3,二烯形式[沫(CO)2大号2(η 5 -C 9 ħ 7)] [BF 4 ]; 备选地,1,3-二烯络合物,包括那些环己-1,3-的,二烯和环octatetraene,可直接从形成[{沫(CO)3(η 5 -C 9 ħ 7)} 2 ] ,Ag [BF 4 ]和1,3-二烯。钠的反应[BH 4 ]或1- morpholinocyclopent -1-烯与所述的区域选择性形成1,3-二烯阳离子结果抗-取代的η 3 -烯丙基配合物。[沫(CO)的治疗2(NCMe)2(η 5 -C
DOI:
10.1039/dt9770002365
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