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pentacarbonyl(1,2,3,6-tetrahydro-4-methyl-2-difluoro-1-trifluoromethyl-phosphinine)chromium(0)
pentacarbonyl(1,2,3,6-tetrahydro-4-methyl-2-difluoro-1-trifluoromethyl-phosphinine)chromium(0) | 119783-11-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
pentacarbonyl(1,2,3,6-tetrahydro-4-methyl-2-difluoro-1-trifluoromethyl-phosphinine)chromium(0)
英文别名
——
CAS
119783-11-8
化学式
C
12
H
8
CrF
5
O
5
P
mdl
——
分子量
410.154
InChiKey
HKTVQYHVOJFADA-DTSSWESASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
pentacarbonyl(1,2,3,6-tetrahydro-4-methyl-2-difluoro-1-trifluoromethyl-phosphinine)chromium(0)
以 neat (no solvent) 为溶剂, 以90%的产率得到1,2,3,6-tetrahydro-4-methyl-2-difluoro-1-trifluoromethyl-phosphinine
参考文献:
名称:
ReaktiveEC(p p)π-Systeme的:XII。在M(CO)5 L-Komplexen(MCr,W)中的全氟-2-磷丙环戊二烯和异戊二烯配体
摘要:
全氟-2- phosphapropene F的反应3 CPCF 2(1)或三甲基锡化合物的Me 3 SNP(CF 3)2与异戊二烯在20或70℃OEDBA的[2 + 4]环加成2作为混合物的两个结构异构体(2a / 2b = 68/32)中的一个,它们的甲基相对于杂原子占据的位置不同。为了阐明结构,M(CO)5 L配合物3a,b(M Cr)和4a,b(M Cr)和4a,b(MW)中制备,并且该结晶衍生物3A和4A中分离,然后铬配合物的X射线衍射研究3a中进行(空间群PNA 2 1 ;一个21.182(4),b 6.801(5) ,在-130°C时c 10.458(5)Å;Z = 4:ϱ(计算)1.81 g cm -3))。结构表明3a中的配体是1,2,3,6-四氢-4-甲基-2-二氟-1-三氟甲基膦(2a)。因此,甲基与副产物2b中的环原子C(5)结合。异构体混合物3a的分离/ 3b或4a
DOI:
10.1016/0022-328x(88)80070-6
作为产物:
描述:
pentacarbonyl(tetrahydrofuran)chromium(0)
、
1,2,3,6-tetrahydro-4-methyl-2-difluoro-1-trifluoromethyl-phosphinine
、
1,2,3,6-tetrahydro-5-methyl-2-difluoro-1-trifluoromethyl-phosphinine
以 not given 为溶剂, 生成
pentacarbonyl(1,2,3,6-tetrahydro-5-methyl-2-difluoro-1-trifluoromethyl-phosphinine)chromium(0)
、
pentacarbonyl(1,2,3,6-tetrahydro-4-methyl-2-difluoro-1-trifluoromethyl-phosphinine)chromium(0)
参考文献:
名称:
ReaktiveEC(p p)π-Systeme的:XII。在M(CO)5 L-Komplexen(MCr,W)中的全氟-2-磷丙环戊二烯和异戊二烯配体
摘要:
全氟-2- phosphapropene F的反应3 CPCF 2(1)或三甲基锡化合物的Me 3 SNP(CF 3)2与异戊二烯在20或70℃OEDBA的[2 + 4]环加成2作为混合物的两个结构异构体(2a / 2b = 68/32)中的一个,它们的甲基相对于杂原子占据的位置不同。为了阐明结构,M(CO)5 L配合物3a,b(M Cr)和4a,b(M Cr)和4a,b(MW)中制备,并且该结晶衍生物3A和4A中分离,然后铬配合物的X射线衍射研究3a中进行(空间群PNA 2 1 ;一个21.182(4),b 6.801(5) ,在-130°C时c 10.458(5)Å;Z = 4:ϱ(计算)1.81 g cm -3))。结构表明3a中的配体是1,2,3,6-四氢-4-甲基-2-二氟-1-三氟甲基膦(2a)。因此,甲基与副产物2b中的环原子C(5)结合。异构体混合物3a的分离/ 3b或4a
DOI:
10.1016/0022-328x(88)80070-6
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