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(tert-butoxycarbonyl)(3-butylisoquinolin-2-ium-2-yl)amide
(tert-butoxycarbonyl)(3-butylisoquinolin-2-ium-2-yl)amide | 1353561-09-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(tert-butoxycarbonyl)(3-butylisoquinolin-2-ium-2-yl)amide
英文别名
(tert-butoxycarbonyl) (3-butylisoquinolin-2-ium-2-yl)amide
CAS
1353561-09-7
化学式
C
18
H
24
N
2
O
2
mdl
——
分子量
300.401
InChiKey
JZCMKIQETPMLSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
(tert-butoxycarbonyl)(3-butylisoquinolin-2-ium-2-yl)amide
、
三氟乙酸
以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 3.0h, 以49%的产率得到2-amino-3-butylisoquinolinium trifluoroacetate
参考文献:
名称:
N'-(2-炔基亚苄基)酰肼的银(I)催化闭环合成异喹啉鎓-2-基酰胺
摘要:
描述了一种从容易获得的酰肼和2-炔基苯甲醛开始合成异喹啉鎓-2-基酰胺的有效一锅方案。该方案的关键步骤是原位生成的N '-(2-炔基亚苄基)酰肼的银(I)催化的闭环反应。可以将来自叔丁氧基羰基酰肼的异喹啉鎓-2-基酰胺进一步脱保护,得到2-氨基异喹啉鎓三氟乙酸酯。 炔烃-酰肼-异喹啉-环化-酰化物-银催化
DOI:
10.1055/s-0030-1260219
作为产物:
描述:
2-己炔-1-苯甲醛
在
silver trifluoromethanesulfonate
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 生成
(tert-butoxycarbonyl)(3-butylisoquinolin-2-ium-2-yl)amide
参考文献:
名称:
N'-(2-炔基亚苄基)酰肼的银(I)催化闭环合成异喹啉鎓-2-基酰胺
摘要:
描述了一种从容易获得的酰肼和2-炔基苯甲醛开始合成异喹啉鎓-2-基酰胺的有效一锅方案。该方案的关键步骤是原位生成的N '-(2-炔基亚苄基)酰肼的银(I)催化的闭环反应。可以将来自叔丁氧基羰基酰肼的异喹啉鎓-2-基酰胺进一步脱保护,得到2-氨基异喹啉鎓三氟乙酸酯。 炔烃-酰肼-异喹啉-环化-酰化物-银催化
DOI:
10.1055/s-0030-1260219
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文献信息
一种异喹啉亚磷酸酯类化合物的制备方法
申请人:
温州大学
公开号:
CN108752379A
公开(公告)日:
2018-11-06
本发明公开了一种
异喹啉
亚
磷
酸酯类化合物
的制备方法,其选用
异喹啉
氮氮化合物为底物,在底物中加入
亚磷酸
酯,然后以1,2
二氯乙烷
为溶剂,并在空气中、碱性条件和
铜
催化剂的共同作用下,经加热反应制得粗产品。采用本发明所提供的制备方法,其生产成本低,化合物产率高,适用于工业化推广普及。
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